Nimvastid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2024

Ingredient activ:

rivastigmine

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μέτριας μορφής άνοιας του Alzheimer. Συμπτωματική θεραπεία της ήπιας έως μετρίως σοβαρής άνοιας σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2009-05-11

Prospect

                                72
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
73
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
NIMVASTID 1,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
NIMVASTID 3 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
NIMVASTID 4,5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
NIMVASTID 6 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ριβαστιγμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Nimvastid και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Nimvastid
3.
Πώς να πάρετε το Nimvastid
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nimvastid 1,5 mg σκληρά καψάκια
Nimvastid 3 mg σκληρά καψάκια
Nimvastid 4,5 mg σκληρά καψάκια
Nimvastid 6 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Nimvastid 1,5 mg σκληρά καψάκια
Kάθε σκληρό καψάκιο περιέχει όξινη
τρυγική ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί
με 1,5 mg ριβαστιγμίνης.
Nimvastid 3 mg σκληρά καψάκια
Kάθε σκληρό καψάκιο περιέχει όξινη
τρυγική ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί
με 3 mg ριβαστιγμίνης.
Nimvastid 4,5 mg σκληρά καψάκια
Kάθε σκληρό καψάκιο περιέχει όξινη
τρυγική ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί
με 4,5 mg ριβαστιγμίνης.
Nimvastid 6 mg σκληρά καψάκια
Kάθε σκληρό καψάκιο περιέχει όξινη
τρυγική ριβαστιγμίνη που ισοδυναμεί
με 6 mg ριβαστιγμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Nimvastid 1,5 mg σκληρά καψάκια
Λευκή έως υπόλευκη σκόνη που
περιέχεται σε καψάκιο με κίτρινο
κάλυμμα και κίτρινο σώμα.
Nimvastid 3 mg σκληρά καψάκια
Λευκή έως υπόλευκη σκόνη που
περιέχεται σε καψάκιο με πορτοκαλί
κάλυμμα και πορτοκαλί σώμα.
Nimvastid 4,5 mg σκληρά καψάκια
Λευκή έως υπόλευκη σκόνη που
περιέχεται σε καψάκιο με καφέ-κόκκινο
κάλυμμα και
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-06-2009
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-06-2009
Prospect Prospect cehă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-06-2009
Prospect Prospect daneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-06-2009
Prospect Prospect germană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-06-2009
Prospect Prospect estoniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-06-2009
Prospect Prospect engleză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-06-2009
Prospect Prospect franceză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-06-2009
Prospect Prospect italiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-06-2009
Prospect Prospect letonă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-06-2009
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-06-2009
Prospect Prospect maghiară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-06-2009
Prospect Prospect malteză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-06-2009
Prospect Prospect olandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-06-2009
Prospect Prospect poloneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-06-2009
Prospect Prospect portugheză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-06-2009
Prospect Prospect română 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-06-2009
Prospect Prospect slovacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-06-2009
Prospect Prospect slovenă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-06-2009
Prospect Prospect finlandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-06-2009
Prospect Prospect suedeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-06-2009
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2024
Prospect Prospect islandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2024
Prospect Prospect croată 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor