Neurodol Tissugel cerotto medicato

Țară: Elveția

Limbă: franceză

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredient activ:

lidocainum

Disponibil de la:

IBSA Institut Biochimique SA

Codul ATC:

D04AB01

INN (nume internaţional):

lidocainum

Forma farmaceutică:

cerotto medicato

Compoziție:

Tela cum gelato: lidocainum 700 mg, glycerolum, sorbitolum, acidum polyacrylicum, natrii polyacrylas, carmellosum natricum, propylenglycolum 700 mg, ureum, kaolinum ponderosum, acidum tartaricum, gelatina, poly(alcohol vinylicus), aluminii glycinas, dinatrii edetas, propylis parahydroxybenzoas 7 mg, E 218 14 mg, aqua purificata, materiale di supporto: polyesterum, ad praeparationem pro 140 cm².

Clasă:

B

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Névralgie post erpetica

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

1999-04-30

Prospect

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Neurodol® Tissugel
IBSA Institut Biochimique SA
Qu'est-ce que Neurodol Tissugel et quand doit-il être utilisé?
Neurodol Tissugel est un emplâtre médicamenteux auto-adhésif qui
comme principe actif contient de la
lidocaïne (un anesthésique local). Il est à appliquer exclusivement
sur une peau intacte.
Neurodol Tissugel est utilisé pour soulager la douleur qui peut
persister après guérison du zona
(névralgie post-zostérienne).
Neurodol Tissugel doit être utilisé exclusivement sur prescription
médicale.
Quand Neurodol Tissugel ne doit-il pas être utilisé?
Neurodol Tissugel ne doit pas être utilisé pour le traitement du
zona (herpes zoster). Il ne doit pas être
utilisé, ni sur des lésions herpétiques en phase de guérison, ni
sur une peau lésée.
On ne doit pas utiliser Neurodol Tissugel lors d'hypersensibilité à
la lidocaïne ou à d'autres
anesthésiques locaux (tétracaïne, procaïne, benzocaïne etc.) ou
à l'un des autres composants du
Neurodol.
Renoncez à tout traitement par Neurodol Tissugel chez les enfants de
moins de 12 ans et chez les
patients qui souffrent d'une dermatite atopique (inflammation de la
peau d'origine inconnue).
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Neurodol Tissugel?
Si une irritation ou une sensation de brûlure se manifestent durant
l'application, les emplâtres
médicamenteux auto-adhésifs doivent être temporairement enlevés.
À disparition des symptômes, mais
au plus tôt 24 heures après la dernière application de l'emplâtre
médicamenteux, et en cas de persistantes
douleurs névralgique

Caracteristicilor produsului

Neurodol® Tissugel
IBSA Institut Biochimique SA
Composition
Principe actif
Lidocainum.
Excipients
glycerolum 85 % E422, sorbitolum E420, acidum polyacrylicum, natrii
polyacrylas, carmellosum
natricum, propylenglycolum E1520 700 mg/emplâtre, ureum, kaolinum
ponderosum, acidum tartaricum,
gelatina, poly(alcohol vinylicus), aluminii subglycinas, dinatrii
edetas, methylparaben E218 14
mg/emplâtre, propylparaben E216 7 mg/plaster, aqua purificata.
Matériel de support: polyesterum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Emplâtre médicamenteux autoadhésif à usage topique, constitué
d'un support en polyester imprégné
avec un gel.
Contient 700 mg de lidocaïne par emplâtre médicamenteux. La surface
d'un emplâtre est équivalente à
140 cm2.
Indications/Possibilités d’emploi
Neurodol Tissugel est indiqué pour soulager la douleur suite à une
névralgie post-herpétique. L'emplâtre
médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau intacte.
Posologie/Mode d’emploi
Neurodol Tissugel doit être appliqué uniquement sur une peau
intacte, donc seulement après guérison
des lésions herpétiques.
Appliquer une fois par jour jusqu'à 3 emplâtres médicamenteux
autoadhésifs pour couvrir le mieux
possible la zone douloureuse de la peau. Avant l'application, enlever
la feuille transparente qui protège la
surface gélatineuse. Si nécessaire, les emplâtres médicamenteux
autoadhésifs peuvent être découpés en
petits morceaux avec des ciseaux avant d'enlever la feuille
transparente de protection.
Posologie habituelle
Appliquer jusqu'à 3 emplâtres médicamenteux autoadhésifs une fois
par jour, en couvrant autant que
possible la zone douloureuse de la peau.
Durée du traitement
Neurodol Tissugel ne doit pas rester appliqué pendant plus de 12
heures par jour et uniquement sur une
peau intacte. Ne pas l'appliquer sur les muqueuses.
Enfants et adolescents
Neurodol Tissugel n'a pas été testé sur les enfants. Il n'est donc
pas recommandé pour les enfants de
moins de 12 ans