NAVELBINE 30 MG YUMUSAK KAPSUL, 1 ADET

Țară: Turcia

Limbă: turcă

Sursă: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredient activ:

vinorelbin tartarat

Disponibil de la:

PIERRE FABRE İLAÇ A.Ş.

Codul ATC:

L01CA04

INN (nume internaţional):

vinorelbine tartrate

Tip de prescriptie medicala:

Normal

Zonă Terapeutică:

radyoterapi uygulanan

Statutul autorizaţiei:

Aktif

Data de autorizare:

1970-01-01

Prospect

KULLANMA TALİMATI
NAVELBINE 30 MG YUMUŞAK KAPSÜL
SITOTOKSIK
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir yumuşak kapsül 30mg vinorelbine eşdeğer miktarda 41,55 mg
vinorelbin tartarat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Etanol anhidroz, saf su, gliserol, macrogol 400, jelatin
(sığır
kaynaklı)
, gliserol %85, sorbitol (E420)/sorbitan (anidrisorb 85/70),
kırmızı demir oksit,
titanyum dioksit, orta zincirli trigliseritler, phosal 53 MCT
(fosfatidilkolin, gliseridler,
etanol), yenilebilir baskı mürekkebi, hipromelloz, propilen glikol
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_NAVELBINE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_NAVELBINE KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_NAVELBINE NASIL KULLANIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILERI NELERDIR? _
_5._
_ _
_NAVELBINE SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
NAVELBINE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NAVELBINE, 1 yumuşak kapsül içeren blister ambalajda
sunulmaktadır.
NAVELBINE 30mg, oval, açık kahverengi kapsüller üzerinde
yenilebilir kırmızı mürekkeple
yazılmış N20 baskısı olan yumuşak kapsüldür.
NAVELBINE 30mg yumuşak kapsülün her bir kapsülü 30mg vinorelbine
eşdeğer miktarda
vinorelbin tartarat içerir. NAVELBINE kanser tedavisinde kullanılan
vinka alkaloitleri adı
verilen bir ilaç ailesine aittir.
NAVELBINE 18 yaş üzerindeki hastalarda bazı akciğer kanserleri ve
meme kanserlerinin
tedavisinde kullanılır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_•_
_ _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_•_
_ _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_•_
_ _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_•_
_ _
_Bu talimatta yazılanlara ayn

Caracteristicilor produsului

1/14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NAVELBINE 30mg yumuşak kapsül
Sitotoksik
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE :
Vinorelbin tartarat
41.55mg (30mg vinorelbin baza eşdeğer)
YARDIMCI MADDELER:
D-sorbitol………………………...15.96 mg
Etanol anhidroz……………………..7.5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Yumuşak kapsül
Üzerinde N30 baskısı olan oblong, pembe yumuşak kapsüller
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER:
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde lokal ileri unrezektabl
(evre IIIB) ve metastatik (evre
IV) hastalıkta tek başına ya da platin grubu ilaçlarla kombine
olarak ve metastatik meme
kanserinde antrasiklin ve taksanlara dirençli hastalarda kullanımı
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
•
Tek ilaç olarak
önerilen rejim:
İLK ÜÇ UYGULAMA
Vücut yüzey alanına göre 60 mg/m
2
doz haftada bir kez uygulanır.
DAHA SONRAKI UYGULAMALAR
Üçüncü uygulamadan sonra, NAVELBINE dozunun, 60 mg/m
2
dozundaki ilk üç uygulama
sırasında nötrofil sayısı bir kez 500/mm
3
ya da birden fazla 500-1000/mm
3
arasında saptanan
hastalar dışında, haftada bir kez 80 mg/m
2
doza çıkartılması önerilmektedir.
60
mg/m
2
/hafta
dozundaki ilk üç
uygulamada
nötrofil sayısı
Nötrofiller
>1000
Nötrofiller

500 ve < 1000
(1 kez)
Nötrofiller

500 ve < 1000
(2 kez)
Nötrofiller
<500
4.
uygulamada
başlanması
önerilen doz
80
80
60
60
DOZ DEĞIŞTIRILMESI
80 mg/m
2
dozda kullanılması planlanan herhangi bir uygulamada, nötrofil
sayısı 500/mm
3
altındaysa ya da birden fazla 500-1000/mm
3
arasında olduğunda uygulama nötrofil sayısı
2/14
düzelinceye kadar ertelenmeli ve doz sonraki üç uygulamada haftada
80 mg/m
2
’den 60
mg/m
2
’ye düşürülmelidir.
80
mg/m
2
/hafta
dozundaki
4.
uygulamadan
sonra
nötrofil
sayısı
Nötrofiller
>1000
Nötrofiller

500 ve < 1000
(1 kez)
Nötrofiller

500 ve < 1000
(2 kez)
N