NATPLUS 180/500 MG TEDAVI PAKETI, 90+90 ADET

Țară: Turcia

Limbă: turcă

Sursă: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredient activ:

metformin ve nateglinid

Disponibil de la:

CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Codul ATC:

A10BD

INN (nume internaţional):

metformin and amaryl

Tip de prescriptie medicala:

Normal

Zonă Terapeutică:

oral kan şekeri düşürücü ilaç kombinasyonları

Statutul autorizaţiei:

Pasif

Data de autorizare:

2011-10-06

Prospect

1 

KULLANMA TALİMATI 

NATPLUS 180 MG – 500MG TEDAVI PAKETI 
AĞIZ YOLU ILE ALINIR. 


  _ETKIN MADDE:_  
180 mg Nateglinid film tablet: Her bir film
tablet 180 mg nateglinid içerir. 
500 mg Metformin efervesan tablet: Her bir efervesan
tablet 500 mg metformin HCI içerir. 


_YARDIMCI MADDELER:_  
180 mg Nateglinid film tablet: 
Laktoz  monohidrat,  mikrokristalin  selüloz  (avicel  pH  102),  polivinilpirolidon,  kroskarmeloz 
sodyum  (Ac-di-sol),  magnezyum  stearat,  kırmızı  demir  oksit  (E  172ii),  titanyum  dioksit  (E  171) 
ve FD&C blue # 2 / Indigo
Carmine Aluminum Lake (E 132) içerir. 

500 mg Metformin efervesan tablet: 
Sitrik  asit  anhidrus,  potasyum  hidrojen  karbonat,  polietilenglikol,  polivinilpirolidon,  sukraloz  
(E 955), limon aroması içerir. 

BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, 
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
_•  Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ 
_•  Eğer ilave sorularınız olursa,_ _lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız._ 
_•  Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _ 
_• Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._ 
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1.  NATPLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  NATPLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  NATPLUS NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  NATPLUS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
2 

1.  NATPLU

Caracteristicilor produsului

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
NATPLUS 180 mg – 500 mg tedavi paketi  

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 
180 mg Nateglinid film tablet: Her
bir film tablet 180 mg nateglinid içerir. 
500 mg Metformin efervesan tablet: Her bir efervesan
tablet 500 mg metformin HCl içerir. 
YARDIMCI MADDELER:  
180 mg Nateglinid film tablet 
Laktoz monohidrat                            
  308.00 mg 
Kroskarmelloz Sodyum                        12.00 mg 
500 mg Metformin efervesan tablet 
Potasyum Hidrojen Karbonat               487.00 mg 
Yardımcı maddeler için 6.1‟e bakınız. 

3. FARMASÖTİK FORM 
180 mg Nateglinid film tablet 
Pembe renkli, oblong, bikonveks film tabletler şeklindedir. 
500 mg Metformin efervesan tablet 
Beyaz renkte, düz yüzeyli, yuvarlak efervesan tabletler
şeklindedir. 

4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
NATPLUS  hiperglisemisi  diyet,  kilo  kaybı  ve  egzersizle  yeterince  kontrol  edilemeyen  tip  2 
diyabet  olan  (insüline  bağımlı  olmayan  diabetes  mellitus  (NIDDM))  hastalarda  kan  glukoz 
düzeyini  azaltmak  amacıyla  endikedir.  Metformin  ile  yeterli  kontrolün  sağlanamadığı  tip  2 
diyabetli hastalarda kullanılır. NATPLUS tedavisine, yemeklere bağlı kan glukozunu düşürmek 
için diyet ve egzersiz ile birlikte başlanmalıdır. 
2 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI 
180 mg Nateglinid film tablet 
Nateglinidin dozu doktor tarafından hastanın durumuna
göre ayarlanmalıdır. 
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; 
Önerilen doz günde 3 defa her
ana öğünden önce bir film tablettir. 
500 mg Metformin efervesan tablet 
Genellikle kullanılan başlangıç dozu yemeklerle bi