NAMBROL

Țară: Italia

Limbă: italiană

Sursă: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredient activ:

Flunisolide

Disponibil de la:

LANOVA FARMACEUTICI S.R.L.

Codul ATC:

R03BA03

INN (nume internaţional):

Flunisolide

Unități în pachet:

"ADULTI 1 MG/ 1 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE " 30 CONTENITORI MONODOSE 1 ML; "ADULTI 2 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE " 15 CONT

Clasă:

N

Zonă Terapeutică:

Flunisolide

Rezumat produs:

036362022 - ADULTI 2 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE 15 CONTENITORI MONODOSE 2 ML - Autorizzato; 036362010 - BAMBINI 1 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE 15 CONTENITORI MONODOSE 2 ML - Autorizzato; 036362034 - ADULTI 1 MG/ 1 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE 30 CONTENITORI MONODOSE 1 ML - Autorizzato; 036362046 - BAMBINI 0,5 MG/1 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE 30 CONTENITORI MONODOSE 1 ML - Autorizzato

Statutul autorizaţiei:

Autorizzato

Prospect

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NAMBROL ADULTI 2 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
NAMBROL ADULTI 1 MG/1 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
NAMBROL BAMBINI 1 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
NAMBROL BAMBINI 0,5 MG/1 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
Flunisolide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è NAMBROL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere NAMBROL
3.
Come prendere NAMBROL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NAMBROL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NAMBROL E A COSA SERVE
NAMBROL contiene il principio attivo Flunisolide, un cortisonico, con
attività
antiinfiammatoriaNAMBROL è indicato per il trattamento delle
condizioni di tipo allergico che interessano
le vie respiratorie, come:
- infiammazione dei bronchi con difficoltà nella respirazione (asma
bronchiale e bronchite cronica
asmatiforme);
- raffreddore cronico e stagionale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NAMBROL
NON PRENDA NAMBROL:
•
se è allergico attivo alla flunisonide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di NAMBROL (elencati
nel paragrafo 6);
•
se ha una malattia infettiva dei polmoni (tubercolosi polmonare attiva
o quiescente);
•
se ha infezioni causate da batteri, virus o funghi;
•
se è in stato di gravidanza o sta allattando con latte materno
(vedere il paragrafo “Gravidanza e
allattamento”).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
S
i rivolga al medico o al farmacista pri

Caracteristicilor produsului

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA' MEDICINALE:
NAMBROL ADULTI 2 mg/2 ml soluzione da nebulizzare
NAMBROL ADULTI 1 mg/1 ml soluzione da nebulizzare
NAMBROL BAMBINI 1 mg/2 ml soluzione da nebulizzare
NAMBROL BAMBINI 0,5 mg/1 ml soluzione da nebulizzare
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NAMBROL ADULTI 2 mg/2 ml soluzione da nebulizzare
Un contenitore monodose da 2 ml contiene
Principio attivo:
Flunisolide
mg 2
NAMBROL ADULTI 1 mg/1 ml soluzione da nebulizzare
Un contenitore monodose da 1 ml contiene
Principio attivo:
Flunisolide
mg 1
NAMBROL BAMBINI 1 mg/2 ml soluzione da nebulizzare
Un contenitore monodose da 2 ml contiene
Principio attivo:
Flunisolide
mg 1
NAMBROL BAMBINI 0,5 mg/1 ml soluzione da nebulizzare
Un contenitore monodose da 1 ml contiene
Principio attivo:
Flunisolide
mg 0,5
Per gli eccipienti v. par. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione da nebulizzare.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Patologie allergiche delle vie respiratorie: asma bronchiale,
bronchite cronica asmatiforme; riniti
croniche e stagionali.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti
Metà contenuto di un contenitore monodose di NAMBROL ADULTI 2 mg/2 ml
due volte al giorno
Oppure
Il contenuto di un contenitore monodose di NAMBROL ADULTI 1 mg/1 ml
due volte al giorno
Bambini
Metà contenuto di un contenitore monodose di NAMBROL BAMBINI 1 mg/2
ml due volte al giorno
Oppure
Il contenuto di un contenitore monodose di NAMBROL BAMBINI 0,5 mg/1 ml
due volte al giorno
Non è consigliabile somministrare ai bambini al di sotto di quattro
anni di età.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale al principio attivo o agli eccipienti del
prodotto. Tubercolosi polmonare
attiva o quiescente. Infezioni batteriche, virali o micotiche.
Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (v. Paragrafo
4.6)
4.4.
SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L'USO
L'impiego, specie se prolungato, del prodotto, può dare luogo a
fenomeni di sensibilizzazione ed
eccezionalment