Mylotarg
Țară: Uniunea Europeană
Limbă: română
Sursă: EMA (European Medicines Agency)
Raport public de evaluare
(PAR)
24-01-2008
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
gemtuzumab ozogamicin
Disponibil de la:
Wyeth Europa Ltd
Codul ATC:
L01XC05
INN (nume internaţional):
gemtuzumab ozogamicin
Grupul Terapeutică:
Agenți antineoplazici
Zonă Terapeutică:
Leucemie, mieloidă, acută
Indicații terapeutice:
re-tratamentul de inducție CD33-pozitiv AML pacienții adulți în prima recădere care nu sunt candidați pentru alte intensiv de re-chimioterapie de inducție regimuri (e. doze mari de Ara-C) și să îndeplinească cel puțin unul din următoarele criterii: durata de prima remisiune 60 de ani.
Statutul autorizaţiei:
Refuzat
