MYLAN-MELOXICAM TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
09-01-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
MELOXICAM
Disponibil de la:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Codul ATC:
M01AC06
INN (nume internaţional):
MELOXICAM
Dozare:
7.5MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
MELOXICAM 7.5MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0131676003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2018-06-15
Caracteristicilor produsului
_ _
_Product Monograph – Mylan-Meloxicam _
_Page 1 of 46 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MYLAN-MELOXICAM
Meloxicam
7.5 mg and 15 mg Tablets
Professed Standard
Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID)
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke, ON
Canada
M8Z 2S6
Control No.: 180981
DATE OF REVISION:
January 6, 2015
_ _
_Product Monograph – Mylan-Meloxicam Page 2 of 46_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
15
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
22
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
26
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
28
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 28
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 33
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
34
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
34
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
35
DETAILED PHARMACOLOGY
....................................................................................
37
TOXI
Citiți documentul complet
