Mycophenolate mofetil Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-04-2024

Ingredient activ:

mikofenolāta mofetils

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

L04AA06

INN (nume internaţional):

mycophenolate mofetil

Grupul Terapeutică:

Imūnsupresanti

Zonă Terapeutică:

Transplanta noraidīšana

Indicații terapeutice:

Mycophenolate mofetil Teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2008-02-21

Prospect

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
250
MG CIETĀS KAPSULAS
mycophenolate mofetil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Mycophenolate mofetil Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mycophenolate mofetil Teva lietošanas
3.
Kā lietot Mycophenolate mofetil Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mycophenolate mofetil Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Mycophenolate mofetil Teva ir zāles, ko lieto imūnās sistēmas
nomākšanai.
Aktīvā viela ir mikofenolāta mofetils (
_Mycophenolas mofetil). _
Mycophenolate mofetil Teva kapsulas lieto, lai novērstu
pārstādītas nieres, sirds vai aknu atgrūšanu.
Tās jālieto kopā ar citām zālēm ar līdzīgu iedarbību
(piemēram, ciklosporīnu un kortikosteroīdiem).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
LIETOŠANAS
BRĪDINĀJUMS
Mikfenolāts izraisa iedzimtus defektus un spontāno abortu. Ja Jūs
esat sieviete, kurai ir iespējama
grūtniecība, Jums jābūt negatīvam grūtniecības testam pirms
ārstēšanas uzsākšanas un Jums jāievēro
ārsta norādījumi par kontracepciju.
Ārsts Jūs konsultēs un nodrošinās ar rakstisku informāciju,
īpaši par mikofenolāta iedarbību uz
nedzimušajiem bērniem. Rūpīgi izlasiet šo informāciju un
sekojiet norādīju
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 250 mg mikofenolāta mofetila (
_Mycophenolate mofetil_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas (kapsulas).
Kapsulas korpuss ir gaiši-brūns , uz tā ar melnu tinti pa asi
iedrukāts cipars „250”. Kapsulas vāciņš ir
gaiši zils, necaurspīdīgs, uz tā ar melnu tinti pa asi iedrukāts
„M”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Mycophenolate mofetil Teva kombinācijā ar ciklosporīnu un
kortikosteroīdiem indicēts akūtas
transplantāta tremes profilaksei pacientiem pēc alogēnas nieres,
sirds vai aknu transplantācijas.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju var uzsākt un turpināt atbilstoši apmācīts
transplantologs.
Devas
_ _
_Lietošana nieres transplantācijas gadījumā _
Pieaugušie
Ārstēšana jāuzsāk 72 h laikā pēc transplantācijas. Pacientiem
ar nieres transplantātu ieteicamā deva ir
1 g divas reizes dienā (dienas deva 2 g).
Pediatriskā populācija no 2 līdz 18 gadu vecumam
Ieteicamā mikofenolāta mofetila deva ir 600 mg/m
2
divreiz dienā iekšķīgi (ne vairāk par 2 g dienā).
Kapsulas drīkst ordinēt tikai pacientiem, kuru ķermeņa virsmas
laukums ir vismaz 1,25 m
2
.
Pacientiem, kuru ķermeņa virsmas laukums ir 1,25-1,5 m
2
, mikofenolāta mofetila kapsulas drīkst
ordinēt devā 750 mg divreiz dienā (dienas deva 1,5 g). Pacientiem,
kuru ķermeņa virsmas laukums
pārsniedz 1,5 m
2
, mikofenolāta mofetila kapsulas drīkst ordinēt devā 1 g divreiz
dienā (dienas deva
2 g). Tā kā šajā vecuma grupā dažas nevēlamās
blakusparādības vērojamas biežāk (skatīt
4.8. apakšpunktu) nekā pieaugušajiem, var būt nepieciešama
īslaicīga devas samazināšana vai terapijas
pārtraukšana. Jāņem vērā attiecīgie klīniskie faktori, tostarp
reakcijas smaguma pakāpe.
Pediatriskā populācija < 2 gadiem
Ir maz datu par d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-04-2024
Prospect Prospect islandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-04-2024
Prospect Prospect croată 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-04-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor