Mycophenolate mofetil Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-04-2024

Ingredient activ:

μυκοφαινολάτη μοφετίλ

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

L04AA06

INN (nume internaţional):

mycophenolate mofetil

Grupul Terapeutică:

Ανοσοκατασταλτικά

Zonă Terapeutică:

Απόρριψη μοσχεύματος

Indicații terapeutice:

Mycophenolate mofetil Teva ενδείκνυται σε συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και κορτικοστεροειδή για την προφύλαξη από την απόρριψη οξεία μεταμόσχευση σε ασθενείς που λαμβάνουν αλλογενείς μεταμοσχεύσεις νεφρική, καρδιακή ή ηπατική.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2008-02-21

Prospect

                                59
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
MYCOPHENOLATE MOFETIL
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ
ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Mycophenolate mofetil Teva και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mycophenolate mofetil Teva
3.
Πώς να πάρετε το Mycophenolate mofetil Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mycophenolate mofetil Teva
6.
Περιεχόμενα 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 250 mg
μυκοφαινολάτη μοφετίλ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ
ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
Το σώμα του καψακίου είναι καραμελέ
αδιαφανές, με τυπωμένο το «250» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
Το πώμα του καψακίου είναι γαλάζιο
αδιαφανές με τυπωμένο το «M» αξονικά
με μαύρο μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mycophenolate mofetil Teva ενδείκνυται σε
συνδυασμό με κυκλοσπορίνη και
κορτικοστεροειδή
για την προφύλαξη της οξείας
απόρριψης μοσχεύματος σε ασθενείς που
έχουν δεχθεί αλλογενή
νεφρικά, καρδιακά ή ηπατικά
μοσχεύματα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΚΑΙ
ΤΡΌΠΟΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει και να
συνεχίζεται από κατάλληλα
εξειδικευμένο προσωπικό,
ειδικό στις μεταμοσχεύσεις.
Δοσολογία
_Χρήση σε μεταμόσχευση νεφρού _
Ενήλικες
Η θεραπεία θα πρέπει να αρχίζει εντός
72 ωρών από τη μεταμόσχευση. Η
συνιστώμενη δόση σε
ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε
μεταμόσχευση νεφρού είναι 1 g
χορηγούμενη 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-04-2024
Prospect Prospect islandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-04-2024
Prospect Prospect croată 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-04-2024

Vizualizați istoricul documentelor