Multibic 2 mmol/l Kalium Hämofiltrationslösung

Țară: Elveția

Limbă: italiană

Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
19-06-2024

Ingredient activ:

kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, calcio chloridum anhydricum, magnesio chloridum anhydricum, glucosio, potassio, sodio, calcio, magnesio, chloridum, hydrogenocarbonas

Disponibil de la:

Fresenius Medical Care (Schweiz) AG

Codul ATC:

B05ZB

INN (nume internaţional):

kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, calcium chloridum anhydricum, magnesium chloridum anhydricum, glucose, potassium, sodium, calcium, magnesium, chloridum, hydrogenocarbonas

Forma farmaceutică:

Hämofiltrationslösung

Compoziție:

Lösung nach Rekonstitution (1:1): kalii chloridum 0.1491 g, natrii chloridum 6.136 g, natrii hydrogenocarbonas 2.940 g, calcii chloridum anhydricum 0.1665 g ut calcii chloridum dihydricum 0.2205 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0476 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.1017 g, glucosum 1.000 g ut glucosum monohydricum 1.100 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, Corresp., kalium 2.0 mmol, natrium 140 mmol, calcium 1.5 mmol, magnesium 0.50 mmol, chloridum 111 mmol, hydrogenocarbonas 35 mmol, glucosum 5.55 mmol. A) saure Glucose-Elektrolytlösung (1000 ml): kalii chloridum 2.982 g, calcii chloridum anhydricum 3.329 g ut calcii chloridum dihydricum 4.410 g, magnesii chloridum anhydricum 0.9521 g ut magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, glucosum 20.00 g ut glucosum monohydricum 22.00 g, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. B) alkalische Hydrogencarbonat-Lösung (1000 ml): natrii chloridum 6.453 g, natrii hydrogenocarbonas 3.104 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml.

Clasă:

B

Grupul Terapeutică:

Synthetika

Zonă Terapeutică:

Zur Anwendung bei erwachsenen Patienten: mit akutem Nierenversagen, das eine kontinuierliche Nierenersatztherapie erforderlich macht: kontinuierliche Hämodialyse, Hämofiltration oder Hämodiafiltration; mit chronischer Nierenerkrankung, bei der eine vorübergehende Therapie indiziert ist, z.B. während eines Aufenthalts auf einer Intensivstation; wenn eine kontinuierliche Nierenersatztherapie als Teil einer Behandlung einer Intoxikation mit wasserlöslichen, filtrier-/dialysierbaren Toxinen indiziert ist.

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

1970-01-01

Prospect

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2018
Prospect Prospect franceză 19-06-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-10-2018