MS-H Vaccine

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-06-2021

Ingredient activ:

Mycoplasma synoviae MS-H törzs

Disponibil de la:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Codul ATC:

QI01AE03

INN (nume internaţional):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupul Terapeutică:

Csirke

Zonă Terapeutică:

Immunológikumok a madarak, Élő bakteriális oltóanyagok

Indicații terapeutice:

Az aktív immunizálására jövőben broiler tenyésztő csirkék, a jövő réteg tenyésztő csirkék, illetve a jövő réteg csirkék, hogy csökkentse a levegő sac elváltozások, illetve csökkenti a tojások száma kóros shell kialakulását okozta Mycoplasma synoviae.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2011-06-14

Prospect

                                11
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
12
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
MS-H VAKCINA SZUSZPENZIÓS SZEMCSEPP
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MS-H Vakcina szuszpenziós szemcsepp
3.
HATÓANYAG ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Szuszpenziós szemcsepp
Vöröses narancs/szalmasárga áttetsző szuszpenzió.
1 adag (30 µl) tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált, hőérzékeny
_Mycoplasma synoviae_
MS-H törzs, legalább 10
5,7
CCU*
* Színváltoztató egység
EGYÉB ÖSSZETEVŐK:
Sertésszérumot és fenolvöröset tartalmazó módosított
Frey-tápfolyadék
_ _
4.
JAVALLAT(OK)
Leendő húscsirke tenyészállományok, leendő tenyésztojók és
leendő tojóállományok 5 hetes kortól
történő aktív immunizálására a
_Mycoplasma synoviae _
okozta légzsákkárosodások és a rendellenes héjú
tojások számának csökkentésére.
_ _
_ _
Jércéknél először vizsgálni kell az
_M. synoviae _
fertőzés jelenlétét. Az adott állományban az
_M. _
_synoviae _
jelenlétének vizsgálata rendszerint a gyors szérumagglutinációs
teszt (RSAT) segítségével
történik, a vérmintákat pedig a levételt követő 24 órán
belül meg kell vizsgálni.
13
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincs.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Szemben történő alkalmazás.
A csirkéket egy alkalommal, egy csepp (30 µl) szembe
cseppentésével kell vakcinázni 5 hetes kor
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.SZ.
MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MS-H Vakcina szuszpenziós szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
1 adag (30 µl) tartalmaz:
Élő, attenuált, hőérzékeny
_Mycoplasma synoviae_
MS-H törzs, legalább 10
5,7
CCU*
* Színváltoztató egység
_ _
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós szemcsepp
Vöröses narancs/szalmasárga áttetsző szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Csirkék.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Leendő húscsirke tenyészállományok, leendő tenyésztojók és
leendő tojóállományok 5 hetes kortól
történő aktív immunizálására a
_Mycoplasma synoviae _
okozta légzsákkárosodások és a rendellenes héjú
tojások számának csökkentésére.
_ _
Védettség kialakulása: a vakcinázás után 4 héttel.
Igazolták, hogy a légzsákok károsodásának csökkentését
célzó védettség időtartama 40 héttel a
vakcinázás után is fennállt.
A rendellenes héjú tojások számának csökkentését szolgáló
védettség időtartamát még nem igazolták.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
Lásd még 4.7 szakasz.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A vakcinázást megelőző 2 hétben, illetve az azt követő 4
hétben Mycoplasma elleni aktivitást mutató
antibiotikumok nem alkalmazhatók. Az ilyen antibiotikumok közé
tartozik pl. a tetraciklin, a tiamulin,
a tilozin, a kinolonok, a linkospektin, a gentamicin, illetve a
makrolid antibiotikumok.
Amennyiben antibiotikum használata elengedhetetlen, előnyben
részesítendők azok a szerek, amelyek
nem mutatnak mycoplasma elleni aktivitást, mint például a
penicillin, az amoxicillin vagy a neomicin.
Ezek a vakcinázást követő 2 hétben nem adhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Egy állományon belül valamen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-09-2016
Prospect Prospect cehă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-09-2016
Prospect Prospect daneză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-09-2016
Prospect Prospect germană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-09-2016
Prospect Prospect estoniană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-09-2016
Prospect Prospect greacă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-09-2016
Prospect Prospect engleză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-09-2016
Prospect Prospect franceză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-09-2016
Prospect Prospect italiană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-09-2016
Prospect Prospect letonă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-09-2016
Prospect Prospect malteză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-09-2016
Prospect Prospect olandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-09-2016
Prospect Prospect poloneză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-09-2016
Prospect Prospect portugheză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-09-2016
Prospect Prospect română 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-09-2016
Prospect Prospect slovacă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-09-2016
Prospect Prospect slovenă 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-09-2016
Prospect Prospect suedeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-06-2021
Prospect Prospect islandeză 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-06-2021
Prospect Prospect croată 03-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor