Moxalole

Țară: Norvegia

Limbă: norvegiană

Sursă: Statens legemiddelverk

Ingredient activ:

Makrogol 3350 / Natriumklorid / Kaliumklorid / Natriumhydrogenkarbonat

Disponibil de la:

Viatris AS

Codul ATC:

A06AD65

INN (nume internaţional):

Macrogol 3350 / Sodium chloride / Potassium chloride / Sodium hydrogencarbonate

Dozare:

13.125 g/ dose / 350.7 mg/ dose / 46.6 mg/ dose / 178.5 mg/ dose

Forma farmaceutică:

Pulver til mikstur, oppløsning

Unități în pachet:

Dosepose 20x1 stk

Tip de prescriptie medicala:

F

Statutul autorizaţiei:

Markedsført

Data de autorizare:

2008-12-15

Prospect

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
MOXALOLE PULVER TIL MIKSTUR, OPPLØSNING
MAKROGOL 3350
NATRIUMKLORID
NATRIUMHYDROGENKARBONAT
KALIUMKLORID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Dette legemidlet kan forskrives av lege eller fås reseptfritt i
pakningsstørrelser inntil 50 doseposer.
Likevel må Moxalole brukes riktig for å oppnå best mulig resultat.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i
pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 2 uker med
forstoppelse. Hvis du behandles for alvorlig forstoppelse, såkalt
avføringsstopp, skal du følge
legens anvisning.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Moxalole er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Moxalole
3.
Hvordan du bruker Moxalole
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Moxalole
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Moxalole er og hva det brukes mot
Til voksne og barn over 12 år: behandling av forstoppelse.
Moxalole virker ved å bedre tarmbevegelsene selv om du har hatt
forstoppelse i en lengre periode.
Moxalole virker også ved alvorlig forstoppelse (såkalt
avføringsstopp der endetarmen og/eller tykktarmen
er fylt av fast avføring).
Makrogol 3350 øker avføringsvolumet ved å binde vann, noe som
fører til normalisering av
tarmbevegelsene. Dette vil igjen føre til økt bevegelse av den
oppmyknede avføringen, og dette
underletter tarmtømmingen. Saltene i legemidlet bidrar til å
opprettholde kroppens normale salt- og
væskebalanse.
Moxalole fås kjøpt rese

Caracteristicilor produsului

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Moxalole pulver til mikstur, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose inneholder følgende virkestoffer:
Makrogol 3350
13,125
g
Natriumklorid
350,7
mg
Kaliumklorid
46,6
mg
Natriumhydrogenkarbonat
178,5
mg
Elektrolyttinnhold per dosepose når blandet til 125 ml mikstur:
Natrium
65
mmol/l
Kalium
5,4
mmol/l
Klorid
53
mmol/l
Hydrogenkarbonat
17
mmol/l
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til mikstur, oppløsning
Hvitt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av kronisk obstipasjon. Løser avføringsstopp,
definert som refraktær obstipasjon med
fekalt innhold i rektum og/eller tarm, bekreftet ved fysisk
undersøkelse av abdomen og rektum.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Kronisk obstipasjon: _
Voksne: 1-3 doseposer daglig fordelt på flere doser. Normaldosen for
de fleste pasienter er 1 – 2
doseposer daglig. 3 doseposer kan være nødvendig, avhengig av
individuell respons. En
behandlingskur for obstipasjon overskrider normalt ikke to uker, selv
om dette kan gjentas ved behov.
Ved utvidet bruk bør laveste effektive dose brukes.
_Avføringsstopp: _
Voksne: 8 doseposer daglig som skal inntas i løpet av 6 timer.
En behandlingskur ved avføringsstopp overstiger normalt ikke 3 dager.
_Pasienter med nedsatt hjertefunksjon: _
Ved behandling av avføringsstopp skal dosen deles slik at maksimalt
to doseposer inntas per time.
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: _
Dosejustering er ikke nødvendig, verken for behandling av obstipasjon
eller avføringsstopp.
2
_Pediatrisk populasjon: _
Anbefales ikke til barn under 12 år.
Administrasjonsmåte
_ _
Hver dosepose skal løses opp i 125 ml vann. Ved bruk til
avføringsstopp kan 8 doseposer løses i 1 liter
vann.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Intestinal perforasjon eller obstruksjon på grunn av strukturelle
eller funksjonelle lidelser i
tarmveggen, ileus, alvorlige inflammatoriske tilstander i tarmtraktus,
slik som Crohn’s sykdom og
ulce