Monuril 3000 mg, granulaat voor drank

Țară: Țările de Jos

Limbă: olandeză

Sursă: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredient activ:

FOSFOMYCINE TROMETAMOL SAMENSTELLING overeenkomend met; FOSFOMYCINE;

Disponibil de la:

Dr. Fisher Farma B.V.

Codul ATC:

J01XX01

INN (nume internaţional):

FOSFOMYCINE TROMETAMOL COMPOSITION corresponding to; FOSFOMYCINE;

Forma farmaceutică:

Granulaat voor drank

Calea de administrare:

Oraal gebruik

Zonă Terapeutică:

Fosfomycin

Rezumat produs:

Hulpstoffen: MANDARIJNSMAAKSTOF; SACCHAROIDE (E 954); SACCHAROSE; SINAASAPPELSMAAKSTOF;

Prospect

BS13068 / 02 / DECEMBER 2014
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER
MONURIL 3000 MG, GRANULAAT VOOR DRANK
fosfomycine-trometamol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen
aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook
al hebben zij dezelfde klachten als u.

Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek
4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat?
Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
IN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is dit middel en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS DIT MIDDEL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Dit middel is een geneesmiddel dat fosfomycine-trometamol als
werkzaam bestanddeel bevat. Het fosfomycine hierin doodt bepaalde
bacteriën die urineweginfecties veroorzaken. Dit middel wordt
toegepast bij vrouwen vanaf 12 jaar met een acute
ongecompliceerde blaasontsteking die is veroorzaakt door bacteriën
die gevoelig zijn voor fosfomycine.
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUKEN OF MOET U
ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch (overgevoelig) voor één van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Overgevoeligheid voor bepaalde stoffen en shock (sterke daling van
de bloeddruk, bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klamme huid,
verminderd bewustzijn) door een plotseli

Caracteristicilor produsului

Monuril SPC DEC14
1/7
RVG 13066/7 SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT
MONURIL
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Monuril 2000, granulaat voor drank 2 g
Monuril 3000, granulaat voor drank 3 g
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke sachet Monuril 2000 bevat 3,754 g fosfomycine-trometamol (1:1),
overeenkomend met
2 g fosfomycine.
Elke sachet Monuril 3000 bevat 5,631 g fosfomycine-trometamol (1:1),
overeenkomend met
3 g fosfomycine.
Hulpstof(fen) met bekend effect: Elke sachet Monuril 2000 bevat 2,100
g sucrose. Elke sachet
Monuril 3000 bevat 2,213 g sucrose, zie rubriek 4.4.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Granulaat voor drank.
Wit granulaat met mandarijngeur.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fosfomycine-trometamol wordt gebruikt ter behandeling van acute
ongecompliceerde
urineweginfecties, veroorzaakt door voor fosfomycine gevoelige
micro-organismen, bij
vrouwen vanaf 12 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen
Een éénmalige dosering van 3 g
Pediatrische populatie
-
meisjes vanaf 12 tot 18 jaar (tot 50 kg) een éénmalige dosering van
2 g
-
meisjes vanaf 12 tot 18 jaar (zwaarder dan 50 kg) een éénmalige
dosering van 3 g
De veiligheid en effectiviteit van Monuril zijn niet vastgesteld bij
kinderen onder 12 jaar. Er
zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Monuril wordt oraal toegediend op een lege maag (2-3 uur na de
maaltijd), bij voorkeur voor
het naar bed gaan en na de blaas te hebben geledigd.
De inhoud van het zakje oplossen in een glas water en direct innemen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
Monuril SPC DEC14
2/7
RVG 13066/7
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Overgevoeligheidsreacties, met inbegrip van anafylaxie en
anafylactische shock, kunnen
optreden gedurende de behandeling met fosfomycine en kunnen
levensbedreigend zijn (zie
rubriek 4.8). Wanneer een dergelijke reactie optreedt, mag nooit meer
fosfom