MINT-TADALAFIL Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Tadalafil

Disponibil de la:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

TADALAFIL

Dozare:

2.5MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Tadalafil 2.5MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485003; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2016-07-12

Caracteristicilor produsului

                                _ _
Page 1 de 49
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-TADALAFIL
(comprimés de tadalafil, USP)
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration uniquotidienne)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (
_« au besoin »_
)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
Mint Pharmaceuticals Inc.
DATE DE RÉVISION :
6575 Davand Drive
le 14 septembre 2020
Mississauga (Ontario)
L5T 2M3
Canada
Numéro de contrôle : 241015
Pristine PM - French
Pg. 1
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 16
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.......................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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