Minifom Dropar til inntöku, fleyti 100 mg/ml

Țară: Islanda

Limbă: islandeză

Sursă: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Ingredient activ:

Antifoam M

Disponibil de la:

Aco Hud Nordic AB*

Codul ATC:

A03AX13

INN (nume internaţional):

Silíkonsambönd

Dozare:

100 mg/ml

Forma farmaceutică:

Dropar til inntöku, fleyti

Tip de prescriptie medicala:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Rezumat produs:

036541 Dropaílát

Statutul autorizaţiei:

Markaðsleyfi útgefið

Data de autorizare:

1975-11-06

Prospect

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MINIFOM DROPAR TIL INNTÖKU 100 MG/ML
dimeticon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn,
lyfjafræðingur eða hjúkrunarfræðingurinn hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita
um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki
innan 2-3ja daga.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Minifom og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Minifom
3.
Hvernig nota á Minifom
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Minifom
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MINIFOM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
•
Minifom er notað við ungbarnakveisu
Uppsöfnun lofts í maga og þörmum er talin vera ein aðalástæða
ungbarnakveisu. Aukin uppsöfnun
lofts er yfirleitt vegna þess að barnið gleypir of mikið loft.
Loftið sem gleypt er myndar loftbólur og
froðu sem kemur í veg fyrir að loftið losni. Það safnast saman
og veldur magaþembu og verkjum.
Minifom dregur úr einkennum ungbarnakveisu með því að draga úr
yfirborðsspennu sem veldur því að
froðan brotnar niður og loftbólurnar hverfa. Minifom verkar beint
á loftið í þörmunum og er ekki tekið
upp í líkamanum. Full verkun lyfsins næst ekki fyrr en eftir
nokkurra daga meðferð. Síðan er m

Caracteristicilor produsului

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Minifom 100 mg/ml dropar til inntöku, fleyti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Antifoam M 100 mg (dimeticon 1000 94 mg, vatnsfrí kísilkvoða 6 mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dropar til inntöku, fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ungbarnakveisa, holsjárskoðun, stuðningsmeðferð við
röntgenrannsókn á maga og ristli.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn _
Ungbarnakveisa:
10 dropar gefnir með skeið fyrir hverja máltíð. Halda má
meðferð
áfram eins lengi og einkenni ungbarnakveisu eru til staðar. Komi
engin verkun fram innan 2-3 daga skal hafa samband við lækni.
_Fullorðnir _
Magaspeglun:
15-20 dropar/100 ml af skolvökva.
Sjúkdómsgreining með
röntgen:
Magi án sondu:
0,7 ml (20-25 dropar) settir út í skuggaefnið.
Magi með sondu:
3 ml teknir inn strax fyrir rannsókn. Eftir uppsogun magainnihalds á
að gefa 25-30 ml af skuggefni með 3 ml af dropum/200 ml af
skuggaefni.
Ristill:
2 ml í skuggaefnið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu (dimeticon með vatnsfrírri kísilkvoðu)
eða einhverju hjálparefnanna sem
talin eru upp í kafla 6.1.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Minifom dropar innihalda etýl-p-hýdroxýbensóat (E 214) og
metýl-p-hýdroxýbensóat (E 218) sem
geta valdið ofnæmisviðbrögðum (mögulega síðkomnum).
2
4.5
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Ekki hafa verið gerðar neinar rannsóknir á milliverkunum.
4.6
FRJÓSEMI, MEÐGANGA OG BRJÓSTAGJÖF
Meðganga
Ekki er búist við neinum aukaverkunum á meðgöngu þar sem frásog
dimeticons er hverfandi. Nota má
Minifom á meðgöngu.
Brjóstagjöf
Ekki er búist við áhrifum á ungabörn/börn á brjósti þar sem
frásog hjá mjólkandi mæðrum er
hverfandi. Nota má Minifom meðan barn er á brjósti.
Frjósemi
Engin gögn liggja fyrir um áhrif Minifom á frjósemi.
4.7
ÁHRIF Á HÆFNI TIL AKSTURS OG NOTKUNAR VÉLA
Minifom hefur engin eða óveruleg áhrif á hæf