Țară: Norvegia
Limbă: norvegiană
Sursă: Statens legemiddelverk
Telmisartan / Hydroklortiazid
Orifarm AS
C09DA07
Telmisartan / Hydrochlorothiazide
80 mg / 12.5 mg
Tablett
Kalenderpakning 98 stk
C
Markedsført
2008-11-15
1. LEGEMIDLETS NAVN 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 3. LEGEMIDDELFORM 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Se MicardisPlus "Boehringer Ingelheim" 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE 4.3 KONTRAINDIKASJONER 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER 4.5 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING 4.7 PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER 4.8 BIVIRKNINGER 4.9 OVERDOSERING 5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER 5.1 FARMAKODYNAMISKE EGENSKAPER 5.2 FARMAKOKINETISKE EGENSKAPER 5.3 PREKLINISKE SIKKERHETSDATA 6. FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER 6.1 FORTEGNELSE OVER HJELPESTOFFER 6.2 UFORLIKELIGHETER 6.3 HOLDBARHET 6.4 OPPBEVARINGSBETINGELSER 6.5 EMBALLASJE (TYPE OG INNHOLD) 6.6 SPESIELLE FORHOLDSREGLER FOR DESTRUKSJON OG ANNEN HÅNDTERING 7. INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN 8. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE) 9. DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLATELSE / SISTE FORNYELSE 10. OPPDATERINGSDATO Citiți documentul complet