MICAFUNGIN SODIUM FOR INJECTION POWDER FOR SOLUTION
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
04-02-2022
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
MICAFUNGIN (MICAFUNGIN SODIUM)
Disponibil de la:
JUNO PHARMACEUTICALS CORP.
Codul ATC:
J02AX05
INN (nume internaţional):
MICAFUNGIN
Dozare:
100MG
Forma farmaceutică:
POWDER FOR SOLUTION
Compoziție:
MICAFUNGIN (MICAFUNGIN SODIUM) 100MG
Calea de administrare:
INTRAVENOUS
Unități în pachet:
15G/50G
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0163379002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2022-02-04
Caracteristicilor produsului
_Product Monograph - Micafungin Sodium for Injection_
_ _
Page 1 of 39_ _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MICAFUNGIN SODIUM FOR INJECTION
50 mg and 100 mg micafungin (as micafungin sodium) per vial
Sterile Powder for Injection
Antifungal
Juno Pharmaceuticals Corp.
402-2233 Argentia Road,
Mississauga, ON L5N 2X7
CONTROL NUMBER: 240052
Date of Preparation:
February 04, 2022
_Product Monograph - Micafungin Sodium for Injection_
_ _
Page 2 of 39_ _
_Product Monograph - Micafungin Sodium for Injection_
_ _
Page 3 of 39_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 4
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...................................................................................
4
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.........................................................................................
4
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................................
14
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
18
STORAGE AND STABILITY
.....................................................................................................
21
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
..................................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................
Citiți documentul complet
