Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Calcitoninum
Novartis Pharma AG
H05BA01
Calcitoninum
100 UI/ml
solutie injectabila
N5
Cu reteta
Novartis Pharma AG (prod.: Novartis Pharma Stein AG, Elvetia)
2014-07-28
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 20942 din 28.07.2014 _Modificare _la Anexa 1 din 18-11-2014 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE MIACALCIC ® SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Miacalcic ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Calcitoninum COMPOZIŢIA 1 ml soluţie injectabilă conţine: _substanţa activă: _calcitonină sintetică de somon – 100 UI (1 UI corespunde aproximativ cu 0,2 μg de calcitonină sintetică de somon); _excipienţi:_ acid acetic glacial, acetat de sodiu trihidrat, clorură de sodiu, apă pentru injecții. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, incolor. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Preparate antihormoni paratiroidieni, preparate conţinând calcitonină, H05BA01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Moleculele tuturor calcitoninelor au structura alcătuită din 32 resturi de aminoacizi dispuşi într-un lanţ polipeptidic ce are la capătul N-terminal un ciclu de 7 resturi de aminoacizi, cu secvenţă ce diferă de la o specie la alta. Calcitonina de somon este mai puternică şi are un timp de acţiune mai îndelungat decât calcitoninele provenite de la speciile de mamifere, datorită afinităţii sale superioare pentru situsurile de legare de la nivelul receptorilor. Prin inhibarea activităţii osteoclastelor din contul legării de receptorii specifici, calcitonina de somon produce o reducere marcată a turn-over-ului osos către nivelul normal, în cazul afecţiunilor caracterizate printr-o rată crescută a Citiți documentul complet