Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ethylmethylhydroxypyridine succinat
Nijfarm SAD
N07XX
Ethylmethylhydroxypyridine succinate
50 mg/ml
solutie injectabila
N5x2
Cu reteta
Nijfarm SAD (prod.: IFSU "Uzina endocrina din Moscova", Rusia; FFST "Polisan" SRL, Rusia)
2012-11-20
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 18378 din 20.11.2012 Modificare la anexa 1 din 10.12.2015 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR MEXIPRIM 50MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ succinat de etilmetilhidroxipiridină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveaz ǎ sau dacă observaţi orice reacţie advers ǎ nemenţionat ǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este Mexiprim şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Mexiprim 3. Cum să utilizaţi Mexiprim 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Mexiprim 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE MEXIPRIM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Succinatul de etilmetilhidroxipiridină, substanţa activă din Mexiprim, este un antioxidant și se referă la preparatele utilizate în tratamentul maladiilor sistemului nervos. Posedă un spectru larg de acţiune farmacologică: creşte rezistenţa organismului faţă de stres, manifestă acţiune anxiolitică, fără efect miorelaxant; posedă proprietăţi nootrope, preîntâmpină şi reduce tulburările cognitive şi de memorie, care se dezvoltă în procesul de îmbătrânire şi la influenţa diferitor factori patogeni; manifestă acţiune anticonvulsivă; posedă proprietăţi antioxidante şi antihipoxice; creşte concentraţia atenţiei şi capacitatea de muncă; diminuează acţiunea toxică a alcoolului. Preparatul îmbunătăţeşte metabolismul şi aprovizionarea cu sânge a ţesutului cerebral, ameliorează microcirculaţia şi proprietăţ Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 18378 din 20.11.2012 Modificare din 10.12.2015 la anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mexiprim 50mg/ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine: _substanţa activă: _succinat de etilmetilhidroxipiridină – 50 mg; Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Lichid transparent, incolor sau uşor gălbui. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tulburări acute ale circulaţiei cerebrale (în cadrul tratamentului complex); encefalopatie discirculatorie; distonie vegeto-vasculară; tulburări anxioase în stări nevrotice şi de tip nevrotic; tulburări cognitive uşoare de diferită geneză (sindromul psihoorganic şi astenice, consecinţele traumatismului cranio-cerebral, ateroscleroza, procese senile şi atrofice, neuroinfecţii şi intoxicaţii); tulburări de memorie şi insuficienţa intelectuală la vârstnici; acţiunea factorilor extremi (de stres); sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea tulburărilor de tip nevrotic şi vegeto-vascular; intoxicaţie acută cu antipsihotice. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Mexiprim se administrează intramuscular sau intravenos (în bolus sau perfuzie). Dozele se stabilesc în mod individual. La administrare în perfuzie intravenoasă preparatul se va dizolva în soluţie clorură de sodiu 0,9%. Tratamentul se iniţiază cu doza de 50-100 mg de 1-3 ori pe zi, mărind treptat doza până la obţinerea efectului terapeutic. Administrarea preparatului în bolus se va efectua timp de 5-7 min, în perfuzie intravenoasă – cu viteza de 40-60 pic/min. Doza maximă nictemerală nu trebuie să depăşească 800 mg. În tulburări acute ale circulaţiei cerebrale Mexiprim se administrează în cadrul tratamentului complex în primele 2-4 zile intravenos în perfuzie, câte 200-300 mg o dată pe zi, apoi intramuscular cât Citiți documentul complet