METRONIDAZOLE INJECTION USP Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Métronidazole

Disponibil de la:

PFIZER CANADA ULC

Codul ATC:

J01XD01

INN (nume internaţional):

METRONIDAZOLE

Dozare:

5MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Métronidazole 5MG

Calea de administrare:

Intraveineuse

Unități în pachet:

4X100ML

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

MISCELLANEOUS ANTIPROTOZOALS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102572002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2004-03-05

Caracteristicilor produsului

_Monographie –_
_Pr_
_Métronidazole injectable USP_
_Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MÉTRONIDAZOLE INJECTABLE USP
Métronidazole
Solution à 5 mg/mL et perfusion intraveineuse
USP
Antibactérien – Antiprotozoaire
ATC J01XD01
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
10 mars 1987
Date de révision :
04 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272318
_Monographie –_
_Pr_
_Métronidazole injectable USP_
_Page 2 de 34_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2023-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement
posologique............................................. 5
4.4
Administration
.........................................................................................................