Țară: Belgia
Limbă: franceză
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Succinate de Métoprolol 190 mg
Sandoz SA-NV
C07AB02
Metoprolol Succinate
190 mg
Comprimé à libération prolongée
Succinate de Métoprolol 190 mg
Voie orale
Metoprolol
CTI code: 435933-07 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 435933-06 - Taille de l'emballage: 250 (250 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 435933-05 - Taille de l'emballage: 100 (100 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 07613421002411 - Code CNK: 3041191 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 435933-04 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 435933-03 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3041183 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 435933-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 435933-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 07613421009717 - Code CNK: 3041175 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2013-03-22
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR METOPROLOL SANDOZ 95 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE METOPROLOL SANDOZ 190 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE _Succinate de métoprolol _ QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?: 1. Qu’est-ce que Metoprolol Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Metoprolol Sandoz ? 3. Comment prendre Metoprolol Sandoz ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Metoprolol Sandoz 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE METOPROLOL SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Metoprolol Sandoz fait partie d’un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants cardiosélectifs. Metoprolol Sandoz est indiqué chez les adultes en cas de : - pression sanguine élevée - sensation d'oppression douloureuse au niveau de la poitrine (angine de poitrine) (mais pas pour le traitement de crises aiguës) - certains troubles du rythme cardiaque - traitement de longue durée après un infarctus - fonctionnement exagéré de la glande thyroïde (traitement des symptômes) - palpitations - traitement préventif de la migraine. Metoprolol Sandoz est indiqué chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans pour le traitement de la pression sanguine élevée (hypertension). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE METOPROLOL SANDOZ? NE PRENEZ JAMAIS METOPROLOL SANDOZ - Si vous êtes allergique au métoprolol, à une substance qui en dérive ou à l’un des autres composants contenus dans de médicament (mentionnés dans la rubrique 6). - Si vous avez certains troubles du fonctionnement du cœur (par ex. : troubles de la conduction, défaillance du cœur non traitée, pouls anormalement lent, état de choc). - Si vous souffrez de certaines formes d’insuffisance cardiaque. - Si vous souffrez de troubles graves de la circulation des mains et des pieds (circulation périphérique), par exemple maladie de Raynaud et gangrène. VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE Citiți documentul complet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MEDICAMENT Metoprolol Sandoz 95 mg comprimés à libération prolongée Metoprolol Sandoz 190 mg comprimés à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Metoprolol Sandoz 95 mg comprimés à libération prolongée : Chaque comprimé contient 95 mg de succinate de métoprolol. Excipients à effet notoire : Chaque comprimé à libération prolongée contient 7,11 mg de lactose (sous forme monohydraté), jusqu’à 37,25 mg de saccharose et jusqu’à 2,04 mg de glucose. Metoprolol Sandoz 190 mg comprimés à libération prolongée : Chaque comprimé contient 190 mg de succinate de métoprolol. Excipients à effet notoire : Chaque comprimé à libération prolongée contient 10,26 mg de lactose (sous forme monohydraté), jusqu’à 74,51 mg de saccharose et jusqu’à 4,07 mg de glucose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés à libération prolongée. Metoprolol Sandoz 95 mg comprimés à libération prolongée : comprimés oblongs, jaune clair et munis d’une barre de fractionnement sur les deux faces. Metoprolol Sandoz 190 mg comprimés à libération prolongée : comprimés oblongs, blanc et munis d’une barre de fractionnement sur les deux faces. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Adultes - Hypertension artérielle : dans cette indication, on a constaté une réduction du risque de mortalité par maladies cardio-vasculaires et coronaires (y compris la mort subite). - Angine de poitrine : traitement de base. - Troubles du rythme cardiaque (en particulier chez les patients ne souffrant pas d'affections cardiaques organiques) : tachycardies supraventriculaires ; fibrillation auriculaire : pour ralentir le rythme ventriculaire ; extrasystoles ventriculaires. - Traitement d'entretien après infarctus du myocarde (en l'absence de signes d'insuffisance ventriculaire). - Hyperthyroïdie (médication symptomatique). - Cœur hypercinétique (troubles car Citiți documentul complet