Menovazin-RNP 25 mg + 10 mg + 10 mg/ml soluție cutanată

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Levomentholum Forma + Procainum + Benzocainum

Disponibil de la:

Zespifarm SRL

Codul ATC:

M02AX10

INN (nume internaţional):

Levomentholum + Procainum + Benzocainum

Dozare:

25 mg + 10 mg + 10 mg/ml

Forma farmaceutică:

soluție cutanată

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

RNP Pharmaceuticals SRL, ÎM, Republica Moldova

Data de autorizare:

2016-10-09

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
MENOVAZIN-RNP 25 MG + 10 MG + 10 MG/ML SOLUŢIE CUTANATĂ
_Levomentol _
_Procaină _
_Benzocaină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Menovazin-RNP şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Menovazin-RNP
3. Cum să luaţi Menovazin-RNP
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Menovazin-RNP
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MENOVAZIN-RNP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Menovazin-RNP este un medicament, care conține 3 substanțe active:
levomentol, benzocaină
și procaină. Mentolul irită slab pielea și manifestă acțiune
revulsivă moderată, iar procaina și
benzocaina posedă efect anestezic local.
Menovazin-RNP se utilizează în dureri pe parcursul nervilor
(nevralgii), dureri musculare
(mialgii), dureri articulare (artralgii), inflamația pielii de
diversă origine, însoțită de mâncărime
(dermatită pruriginoasă).
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MENOVAZIN-RNP
NU LUAŢI MENOVAZIN-RNP
-
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la
alte componente ale
medicamentului enumerate la pct. 6.
-
dacă aveți leziuni ale pielii la locul aplicării.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Se recomandă testarea sensibilităţii individuale la preparat.
Se recomandă utilizarea cu precauţie la pacienţii vârstnici

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Menovazin-RNP 25 mg + 10 mg + 10 mg/g soluție cutanată
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
40 ml soluţie cutanată conțin levomentol 1,0 g, clorhidrat de
procaină 0,4 g,
benzocaină 0,4 g.
Pentru lista tuturor excipienților a se vedea pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție cutanată
Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros
caracteristic de
mentol şi alcool etilic.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Nevralgii, mialgii, artralgii, dermatite pruriginoase.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare cutanată.
Se aplică topic pe porţiunile dureroase ale pielii de 2-3 ori pe zi,
masând uşor.
Durata curei de tratament este în funcţie de efectul terapeutic, dar
nu mai mare de
3-4 săptămâni.
La necesitate, cura de tratament poate fi repetată.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanțele active și la excipienții
enumerați la pct. 6.1.
Leziuni cutanate la locul aplicării.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Se recomandă testarea sensibilităţii individuale a pacientului la
preparat.
Se recomandă administrarea cu precauţie a preparatului la pacienţii
vârstnici şi
copii până la vârsta de 9 ani.
A se aplica numai pe suprafeţe limitate. Nu se recomandă prelucrarea
cavităţilor –
de pe mucoase medicamntul se absoarbe foarte rapid.
A se evita contactul soluţiei cu ochii şi mucoasele.
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Potenţează efectele altor preparate ce conţin anestezice locale.
4.6 FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Medicamentul poate fi utilizat în sarcină și în perioada de
alăptare sub supraveghere
medicală.
4.7 EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce a vehicule şi
de a folosi
utilaje.
4.8 REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente