Meloxidyl

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-02-2019

Ingredient activ:

meloksikam

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

DogsAlleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. CatsReduction o post-operativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo. CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v ne-nalezljive gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2007-01-15

Prospect

                                41
B. NAVODILO ZA UPORABO
42
NAVODILO ZA UPORABO
MELOXIDYL 1.5 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE.
10, 32 & 100 ML
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
VETEM SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxidyl 1.5 mg/ml peroralna suspenzija za pse.
Meloksikam
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE( IH ) SESTAVIN
Vsak ml vsebuje:
1.5 mg meloksikama
2 mg natrijevga benzoata
4.
INDIKACIJA(E)
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično – skeletnih obolenjih pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so zdraženost
prebavil in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov. Ne uporabite
pri psih, mlajših od 6 tednov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev) in apatija.
Našteti neželeni učinki so
43
najpogostnejši prvi teden zdravljenja, so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo,
vendar so lahko v zelo redkih primerih tudi resni ali smrtno nevarni.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Meloxidyl 1.5 mg/ml, peroralna suspenzija za pse.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sestava 1 ml
_ _
UČINKOVINA (E)
_ _
Meloksikam
1,5 mg
POMOŽNA (E) SNOV (I)
Natrijev benzoat
2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Bledorumena suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Umirjanje vnetja in lajšanje bolečine pri akutnih in kroničnih
mišično – skeletnih obolenjih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri brejih živalih in živalih v obdobju laktacije.
Ne uporabite pri živalih z obolenji prebavil, kot so razdraženost
prebavil in krvavitve, pri motnjah
delovanja jeter, srca ali ledvic in pri hemoragičnih obolenjih.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, mlajših od 6 tednov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če se pojavijo neželeni učinki, je treba zdravljenje prekiniti in
se posvetovati z veterinarjem.
Zaradi možne povečane toksičnosti za ledvice se dajanju zdravila
ogibamo pri dehidriranih,
hipovolemičnih ali hipotenzivnih živalih.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Osebe z znano preobčutljivostjo na nesteroidna protivnetna zdravila
naj se izogibajo stiku z zdravilom. V
primeru nenamernega zaužitja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo ali
nalepko na zunanji ovojnini.
3
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Občasno so poročali o značilnih neželenih učinkih nesteroidnih
protivnetnih zdravil, kot so izguba
teka, bruhanje, driska, kri v blatu (okultna krvavitev) in apatija.
Našteti neželeni učinki so
najpogostnejši prvi teden zdravljenja, so večinoma prehodni in po
končanem zdravljenju minejo,
ve
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-09-2010
Prospect Prospect spaniolă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-09-2010
Prospect Prospect cehă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-09-2010
Prospect Prospect daneză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-09-2010
Prospect Prospect germană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-09-2010
Prospect Prospect estoniană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-09-2010
Prospect Prospect greacă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-09-2010
Prospect Prospect engleză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-09-2010
Prospect Prospect franceză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-09-2010
Prospect Prospect italiană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-09-2010
Prospect Prospect letonă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-09-2010
Prospect Prospect lituaniană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-09-2010
Prospect Prospect maghiară 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-09-2010
Prospect Prospect malteză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-09-2010
Prospect Prospect olandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-09-2010
Prospect Prospect poloneză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-09-2010
Prospect Prospect portugheză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-09-2010
Prospect Prospect română 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-09-2010
Prospect Prospect slovacă 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-09-2010
Prospect Prospect finlandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-09-2010
Prospect Prospect suedeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-02-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-09-2010
Prospect Prospect norvegiană 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-02-2019
Prospect Prospect islandeză 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-02-2019
Prospect Prospect croată 07-02-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor