Meloxidolor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-01-2022

Ingredient activ:

meloksikamas

Disponibil de la:

Le Vet Beheer B.V

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

DogsAlleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Pooperacinio skausmo ir uždegimo sumažinimas po ortopedinių ir minkštųjų audinių operacijų. CatsReduction apie pooperacinį skausmą po ovariohysterectomy ir nedideli minkštųjų audinių chirurgija. CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikinius požymius. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Pooperacinio skausmo, susijusio su nedidele minkštųjų audinių operacija, pvz., Kastracija, atleidimas. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-04-22

Prospect

                                25
B. INFORMACINIS LAPELIS
26
INFORMACINIS LAPELIS
MELOXIDOLOR, 5 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS ŠUNIMS, KATĖMS, GALVIJAMS
IR KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxidolor, 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims, katėms, galvijams
ir kiaulėms
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS
:
meloksikamo
5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS
:
etanolio
150 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms; skausmui ir
uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų audinių
operacijos.
Katėms
Skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams
skiriamas kartu su peroraliniu
rehidraciniu gydymu klinikiniams simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
27
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti šunims ir katėms, esant skrandžio ir žarnyno
sutrikimams, pvz., esant sudirginimui
ir kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šuni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Meloxidolor, 5 mg/ml injekcinis tirpalas šunims, katėms, galvijams
ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys, katės, galvijai (veršeliai) ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
ŠUNIMS
Šunims
uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
raumenų ir skeleto ligoms;
skausmui ir uždegimui mažinti po ortopedinės ar minkštųjų
audinių operacijos.
KATĖMS
Katėms skausmui mažinti po ovariohisterektomijos ar nesudėtingos
minkštųjų audinių operacijos.
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams
skiriamas kartu su peroraliniu
rehidraciniu gydymu klinikiniams simptomams mažinti.
Veršeliams pooperaciniam skausmui, pašalinus ragus, malšinti.
KIAULĖMS
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Su nedidelėmis minkštųjų audinių operacijomis, pvz., kastravimu,
susijusiam pooperaciniam skausmui
malšinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
3
Negalima naudoti šunims ir katėms, esant skrandžio ir žarnyno
sutrikimams, pvz., esant sudirginimui
ir kraujavimui, kepenų, širdies ar inkstų funkcijos sutrikimams ar
polinkiui kraujuoti.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus šunims ir katėms ar
mažiau nei 2 kg sveriančioms
katėms.
Negalima naudoti galvijams ir kiaulėms, sutrikus kepenų, širdies ar
inkstų funkcijoms ir esant
polinkiui kraujuoti, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-05-2013
Prospect Prospect cehă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-05-2013
Prospect Prospect daneză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-05-2013
Prospect Prospect germană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-05-2013
Prospect Prospect estoniană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-05-2013
Prospect Prospect greacă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-05-2013
Prospect Prospect engleză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-05-2013
Prospect Prospect franceză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-05-2013
Prospect Prospect italiană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-05-2013
Prospect Prospect letonă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-05-2013
Prospect Prospect maghiară 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-05-2013
Prospect Prospect malteză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-05-2013
Prospect Prospect olandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-05-2013
Prospect Prospect poloneză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-05-2013
Prospect Prospect portugheză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-05-2013
Prospect Prospect română 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-05-2013
Prospect Prospect slovacă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-05-2013
Prospect Prospect slovenă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-05-2013
Prospect Prospect suedeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-01-2022
Prospect Prospect islandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-01-2022
Prospect Prospect croată 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor