MEDOLAPRAM 10 MG FİLM KAPLI TABLET, 28 ADET

Țară: Turcia

Limbă: turcă

Sursă: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredient activ:

essitalopram oksalat

Disponibil de la:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Codul ATC:

N06AB10

INN (nume internaţional):

escitalopram oxalate

Data de autorizare:

1970-01-01

Prospect

1/16
KULLANMA TALİMATI
MEDOLAPRAM 10 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _10 mg essitaloprama eşdeğer 12,775 mg essitalopram
oksalat

_YARDIMCI MADDELER: _
_Tablet çekirdeği: _ Mikrokristalin selüloz, kolloidal silikon
dioksit, kroskarmelloz sodyum,
talk, magnezyum stearat, saf su
_Film kaplama:_ Opadry® Beyaz YS-1-7003 (hipromelloz, titanyum
dioksit (E171), polietilen
glikol/makrogol, polisorbat 80), saf su
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MEDOLAPRAM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. MEDOLAPRAM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. MEDOLAPRAM NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. MEDOLAPRAM’IN SAKLANMASI _
_ _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. MEDOLAPRAM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

MEDOLAPRAM 10 mg film kaplı tabletler, her biri 10 mg essitalopram
içeren beyaz
renkli, yuvarlak, çentikli film tabletlerdir.

MEDOLAPRAM 14, 28, 56 veya 84 tabletlik ambalajlarda piyasaya
sunulmaktadır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0ZW56Z1AxM0FySHY3ak1UQ3NR
2/16

MEDOLAPRAM essitalopram i�

Caracteristicilor produsului

1/24
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BESERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MEDOLAPRAM
10 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: Her bir tablet 10 mg essitaloprama eşdeğer 12,775 mg
essitalopram oksalat
içerir.
YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddelerin listesi için bkz. Bölüm
6.1
3.
FARMASÖTİK FORM
Film tablet
Beyaz renkli, yuvarlak, çentikli film tabletler.
Tabletler iki parçaya bölünebilir
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Majör depresif durumlar,
Agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğu,
Sosyal anksiyete bozukluğu (sosyal fobi),
Yaygın anksiyete bozukluğu,
Obsesif-Kompülsif Bozukluk (OKB) tedavilerinde kullanılır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
20 mg’ın üzerindeki günlük dozlarda güvenliliği
kanıtlanmamıştır.
65 yaş altındaki erişkinlerde maksimum doz 20 mg/gün olarak aynı
şekilde kalmaktadır.
Majör depresif durumlar
Günde bir kez 10 mg olarak alınır. Bireysel hasta cevabına göre,
doz günde maksimum 20
mg'a çıkarılabilir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0ZW56Z1AxM0FySHY3ak1Uak1U
2/24
Antidepresan cevap için genelde 2-4 hafta gerekir. Belirtiler
düzeldikten sonra, alınacak
cevabın konsolidasyonu için en az 6 aylık tedavi süresi
gerekmektedir.
Agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğu
Günlük 10 mg'lık doza geçilmeden önce, ilk hafta günde 5 mg'lık
başlangıç dozu tavsiye
edilir. Doz daha sonra, alınacak bireysel hasta cevabına göre,
günde maksimum 20 mg'a
çıkarılabilir.
Maksimum etki, yaklaşık 3 ay sonra alınır. Tedavi birkaç ay
sürer.
Sosyal anksiyete bozukluğu (sosyal fobi)
Günde bir kez 10 mg olarak alınır. Semptomların giderilmesi için
genellikle 2-4 hafta
gereklidir. Hastanın bireysel yanıtına göre doz 5 mg’