MAYMETSI õhukese polümeerikattega tablett

Țară: Estonia

Limbă: estoniană

Sursă: Ravimiamet

Ingredient activ:

metformiin+sitagliptiin

Disponibil de la:

KRKA, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

A10BD07

INN (nume internaţional):

metformin+sitagliptiin

Dozare:

1000mg+50mg 56TK; 1000mg+50mg 196TK

Forma farmaceutică:

õhukese polümeerikattega tablett

Tip de prescriptie medicala:

R

Prospect

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
MAYMETSI 50 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
MAYMETSI 50 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
-
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Maymetsi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Maymetsi võtmist
3.
Kuidas Maymetsit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Maymetsit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MAYMETSI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Maymetsi sisaldab kahte erinevat toimeainet: sitagliptiini ja
metformiini.
-
sitagliptiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse DPP-4
(dipeptidüülpeptidaas-4)
inhibiitoriteks;
-
metformiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse biguaniidideks.
Koos toimides langetavad need veresuhkru taset 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel. See
ravim aitab pärast sööki toodetava insuliini taset tõsta ja
vähendab organismis toodetava suhkru
kogust.
Koos dieedi ja kehalise aktiivsusega aitab see ravim langetada
veresuhkru taset. Seda ravimit võib
kasutada üksinda või koos teatud teiste diabeediravimitega
(insuliin, sulfonüüluurea derivaadid või
glitasoonid).
Mis on 2. tüüpi suhkurtõbi?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille puhul organism ei tooda
piisavalt insuliini ning organismis
toodetav insuliin ei toimi nii hästi kui vaja. Teie organism võib
toota ka liiga palju suhkrut. Sellisel
juhul kuhjub suhkur (glükoos) veres. See võib viia tõsiste
terviseprobleemide

Caracteristicilor produsului

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Maymetsi 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Maymetsi 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Maymetsi 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg sitagliptiini
ja 850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Maymetsi 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg sitagliptiini
ja 1000 mg
metformiinvesinikkloriidi.
INN.
_Sitagliptinum, metforminum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Maymetsi 50 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
roosad, ovaalsed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on märgistus
“C4” (ligikaudne mõõt: 20 x 11 mm).
Maymetsi 50 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
tumeroosad, ovaalsed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega
tabletid, mille ühel küljel on
märgistus “C3” (ligikaudne mõõt: 21 x 11 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidele:
-
lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise
kontrolli saavutamiseks
patsientidel, kellel ei ole metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega saavutatud
veresuhkrusisalduse piisavat vähenemist või kes saavad juba ravi
sitagliptiini ja metformiini
kombinatsiooniga.
-
kombinatsioonis sulfonüüluureaga (st kombineeritud kolmikravi)
lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele, kui maksimaalses talutavas annuses metformiini ja
sulfonüüluureaga ei ole
saavutatud veresuhkrusisalduse piisavat vähenemist.
-
kolmikravina kombinatsioonis peroksisomaalse
proliferaator-aktiveeritud retseptor gamma
(PPARgamma) agonistiga (st tiasolidiindiooniga) lisaks dieedile ja
füüsilisele koormusele, kui
maksimaalses talutavas annuses metformiini ja PPARgamma agonistiga ei
ole saavutatud
veresuhkrusisalduse piisavat vähenemist.
-
ka täien