LOSARTAN Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Losartan potassique

Disponibil de la:

SANIS HEALTH INC

Codul ATC:

C09CA01

INN (nume internaţional):

LOSARTAN

Dozare:

100MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Losartan potassique 100MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2012-07-18

Caracteristicilor produsului

_LOSARTAN _
_Page 1 de 54 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg, voie orale
Norme du fabricant
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date d’approbation initiale:
18 juillet 2012
Date de révision:
16 mai 2023
Numéro de Contrôle : 274516
_LOSARTAN _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
...............................................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
....................................................................................................................................
2
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................................. 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................. 5
4.4
Administration
..........