LORAZEPAM TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
26-08-2014
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
LORAZEPAM
Disponibil de la:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
Codul ATC:
N05BA06
INN (nume internaţional):
LORAZEPAM
Dozare:
0.5MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
LORAZEPAM 0.5MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100/500
Tip de prescriptie medicala:
Targeted (CDSA IV)
Zonă Terapeutică:
BENZODIAZEPINES
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0110731003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED PRE MARKET
Data de autorizare:
2018-07-03
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
LORAZEPAM
LORAZEPAM TABLETS USP
0.5 MG, 1 MG AND 2 MG
ANXIOLYTIC-SEDATIVE
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
4705 DOBRIN STREET
SAINT-LAURENT, QUÉBEC
H4R 2P7
DATE OF PREPARATION: AUGUST 20, 2014
CONTROL NO. : 176952
Lorazepam Product Monograph
Page 2 of 24
TABLE OF CONTENTS
PRESCRIBING INFORMATION
.............................................................................................
1
ACTIONS AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................
6
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
6
WARNINGS
...........................................................................................................................
6
PRECAUTIONS
......................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................
9
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................
10
SYMPTOMS AND TREATMENT OF OVERDOSE
............................................................... 11
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................
11
AVAILABILITY OF DOSAGE FORMS
..................................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...................................................................................
13
PHARMACOLOGY................................................................................................................
14
TOXICOLOGY.......................................................................................................................
16
REFERENCES
.................................................
Citiți documentul complet
