LORAZEPAM INJECTION USP SOLUTION
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
22-08-2019
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
LORAZEPAM
Disponibil de la:
PFIZER CANADA ULC
Codul ATC:
N05BA06
INN (nume internaţional):
LORAZEPAM
Dozare:
4MG
Forma farmaceutică:
SOLUTION
Compoziție:
LORAZEPAM 4MG
Calea de administrare:
INTRAMUSCULAR
Unități în pachet:
1ML
Tip de prescriptie medicala:
Targeted (CDSA IV)
Zonă Terapeutică:
BENZODIAZEPINES
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0110731004; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2017-09-07
Caracteristicilor produsului
_Product Monograph - Lorazepam Injection USP_
_Page 1 of 30 _
PRODUCT MONOGRAPH
LORAZEPAM INJECTION USP
(lorazepam)
Sterile Solution
4 mg/mL
Anxiolytic – Sedative
Pfizer Canada ULC
17300 Trans-Canada Highway
Kirkland, Quebec
H9J 2M5
Submission Control No.: 230606
Date of Revision:
August 22, 2019
_ _
_Product Monograph - Lorazepam Injection USP_
_Page 2 of 30 _
TABLE OF CONTENTS
ACTION
..............................................................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................4
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS
........................................................................................................................4
PRECAUTIONS
..................................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................9
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................10
OVERDOSAGE
................................................................................................................12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................14
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................16
DETAILED PHARMACOLOGY
.....................................................................................17
TOXICOLOGY
.................................................................................................................19
REFERENCES
...............
Citiți documentul complet
