Lorano

Țară: Germania

Limbă: germană

Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredient activ:

Loratadin

Disponibil de la:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

INN (nume internaţional):

loratadine

Forma farmaceutică:

Tablette

Compoziție:

Teil 1 - Tablette; Loratadin (23185) 10 Milligramm

Calea de administrare:

zum Einnehmen

Statutul autorizaţiei:

erloschen

Data de autorizare:

2001-07-09

Prospect

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Lorano®, 10 mg Tabletten
Loratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS LORANO® JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-  Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall
einen Arzt aufsuchen.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Lorano® und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Lorano® beachten?
3.  Wie ist Lorano® einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Lorano® aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1. WAS IST LORANO® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lorano® gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei
bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind,
angewendet.
Lorano® wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z. B.
Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache)
eingesetzt.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORANO® BEACHTEN?
LORANO® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Loratadin oder einen der sonstigen Bestandteile von
Lorano® sind.
BESONDER

Caracteristicilor produsului

FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lorano®, 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 10 mg Loratadin.
1 Tablette enthält 69,2 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Aussehen: weiß, elliptisch mit Bruchkerbe und Prägung „LT10“
Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lorano® wird für die symptomatische Therapie der allergischen Rhinitis und der chronischen 
idiopathischen Urtikaria verwendet.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
10 mg 1-mal täglich (1 Tablette 1-mal täglich). Die Tablette kann unabhängig von den 
Mahlzeiten eingenommen werden.
Kinder von 2-12 Jahren
_Bei einem Körpergewicht von über 30 kg_
10 mg 1-mal täglich (1 Tablette 1-mal täglich)
_Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter_
1-mal täglich ½ Tablette (entsprechend 5 mg Loratadin)
Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Lorano® bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht 
erwiesen.
Patienten mit schwerer Leberschädigung sollten eine geringere Initialdosis erhalten, da die 
Clearance von Loratadin vermindert sein kann. Es wird eine Initialdosis von 10 mg jeden 2. Tag 
bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg empfohlen. Bei Kindern 
mit einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger beträgt die empfohlene Initialdosis 5 mg (½ 
Tablette) jeden 2. Tag.
Eine Dosisanpassung bei geriatrischen Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist 
nicht erforderlich.
4.3
GEGENANZEIGEN
Lorano® ist kontraindiziert bei Patienten, bei denen eine Überempfindlichkeit gegenüber dem 
Wirkstoff oder�