LONITEN 10MG TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
19-11-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
MINOXIDIL
Disponibil de la:
PFIZER CANADA ULC
Codul ATC:
C02DC01
INN (nume internaţional):
MINOXIDIL
Dozare:
10MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
MINOXIDIL 10MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
DIRECT VASODILATORS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0114429003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
1998-05-04
Caracteristicilor produsului
_LONITEN (minoxidil tablets USP) Product Monograph _
_ Page 1 of 25 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
LONITEN
®
(Minoxidil Tablets USP)
2.5 mg and 10 mg
ANTIHYPERTENSIVE
®
TM Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada Inc., Licensee
17,300 Trans-Canada Highway
Kirkland, Quebec H9J 2M5
Date of Revision:
November 14, 2013
©
Pfizer Canada Inc. 2013
SUBMISSION CONTROL NO: 167423
_LONITEN (minoxidil tablets USP) Product Monograph _
_ Page 2 of 25 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................10
OVERDOSAGE
................................................................................................................12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................12
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................14
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................14
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................15
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................15
DETAILED PHARMACOLOGY
......................................
Citiți documentul complet
