Lomir 2,5 mg Tablett

Țară: Suedia

Limbă: suedeză

Sursă: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredient activ:

isradipin

Disponibil de la:

Novartis Sverige AB

Codul ATC:

C08CA03

INN (nume internaţional):

isradipine

Dozare:

2,5 mg

Forma farmaceutică:

Tablett

Compoziție:

isradipin 2,5 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

Clasă:

Apotek

Tip de prescriptie medicala:

Receptbelagt

Zonă Terapeutică:

Isradipin

Statutul autorizaţiei:

Avregistrerad

Data de autorizare:

1990-09-07

Prospect

_Läkemedelsverket 2015-04-21_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LOMIR 2,5 MG TABLETT
isradipin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Lomir är och vad det används för
2.
Innan du använder Lomir
3.
Hur du använder Lomir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lomir ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD LOMIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lomir innehåller det verksamma ämnet isradipin som tillhör en grupp
läkemedel som kallas
kalciumantagonister. Lomir utvidgar blodkärlen i t ex
skelettmuskulaturen, vilket leder till sänkt
blodtryck utan att påverka hjärtats arbete. Lomir används vid
behandling av högt blodtryck.
Isradipin som finns i Lomir kan också vara godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns
i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan
hälso- och sjukvårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
INNAN DU TAR LOMIR
TA INTE LOMIR

om du är allergisk (överkänslig) mot isradipin (det aktiva
innehållsämnet), andra läkemedel av
samma typ eller något av övriga innehållsämnen i Lomir.

om du har obehandlad hjärtsvikt.

om du har drabbats av medicinsk chock betingad av allvarlig
hjärtsjukdom.

om du har kärlkramp (instabil angina pectoris).

om du har en akut hjärtinfarkt eller upp till en månad efter
hjärtinfarkt.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED LOMIR

om du har förträngning av stora kroppspulsådern,

om du har njursvikt,

om du har hjärtsvikt efter akut hjärtinfar

Caracteristicilor produsului

_Läkemedelsverket 2015-04-16_
PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
NAMN
Lomir 2,5 mg tablett
2
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller: Isradipin 2,5 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Gula, runda tabletter med brytskåra. De är märkta ”H/L” på ena
sidan och ”SANDOZ” på den andra
sidan av tabletten.
4
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Doseringen är individuell. Normal dosering är en tablett (2,5 mg) 2
gånger dagligen. Om denna
dosering ej är tillräckligt effektiv efter minst 4 veckors
behandling, rekommenderas ett tillägg av ett
annat blodtryckssänkande medel (företrädesvis ett tiaziddiuretikum,
ACE-hämmare eller
betablockerare) eller en dosökning av Lomir till 2 tabletter (5 mg) 2
gånger dagligen.
_Användning hos äldre och vid nedsatt leverfunktion_
Hos äldre patienter är en halv tablett (1,25 mg) 2 gånger dagligen
en lämplig initial dosering.
Hos patienter med nedsatt leverfunktion ska dosen reduceras. Lämplig
dos kan vara en halv tablett
(1,25 mg) 1-2 gånger dagligen. Patienten bör stå under noggrann
observation då stora individuella
skillnader föreligger för denna patientgrupp.
_Användning hos barn_
Väl utformade kliniska prövningar av kalciumantagonister hos barn
har inte utförts. Trots att
begränsade retrospektiva data finns tillgängliga i den pediatriska
populationen kan Lomir inte
rekommenderas till dessa patienter.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot isradipin, andra kalciumantagonister av
dihydropyridintyp eller mot något
hjälpämne (se avsnitt 6.1).
Som med andra kalciumkanalblockerare av dihydropyridintyp, bör Lomir
inte användas till patienter
med någon av följande förutsättningar:

obehandlad hjärtsvikt,

kardiogen chock,

instabil angina,

under det akuta förloppet av en hjärtinfarkt eller upp till en
månad efter hjärtinfarkt.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Individuell dosering rek