Logest drajeuri 0,02 mg + 0,075 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Disponibil de la:

Bayer Pharma AG

Codul ATC:

G03AA10

INN (nume internaţional):

Ethinylestradiolum + Gestodenum

Dozare:

0,02 mg + 0,075 mg

Forma farmaceutică:

drajeuri

Unități în pachet:

N21

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Data de autorizare:

2011-12-09

Prospect

 
1 
Certificat  de înregistrare al medicamentului – nr. 17289 din
 09.12.2011 

   Modificare  din 16.02.2015   Anexa 1 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

LOGEST 0,075 MG/0,02 MG DRAJEURI 
Gestoden/etinilestradiol 

CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI 
ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU 
DUMNEAVOASTRĂ. 
- 
Păstraţi acest prospect.
S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 
- 
Dacă aveţi orice întrebări
suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră 
sau farmacistului. 
- 
Acest medicament a
fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l 
daţi altor persoane. Le poate face rău,
chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca 
dumneavoastră. 
- 
Dacă manifestaţi orice reacţii
adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest 
prospect. Vezi pct. 4. 

CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 

1. Ce 
este 
Logest 
şi pentru ce se utilizează 
2.  Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Logest  
3. Cum 
să utilizaţi Logest  
4. Reacţii adverse posibile 
5.  Cum se păstrează Logest 
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1. CE 
ESTE 
LOGEST 
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ  

Logest este un contraceptiv oral combinat.
Fiecare drajeu conţine, în cantităţi mici, doi 
hormoni feminini diferiţi. Aceştia
sunt: gestoden (un progestativ) şi etinilestradiol (un 
estrogen). Datorită cantităţilor mici ale celor doi
hormoni, Logest este considerat un 
contraceptiv oral cu doze scăzute de hormoni.
Deoarece toate drajeurile din ambalaj 
conţin aceiaşi hormoni în aceleaşi doze, acesta este
consider

Caracteristicilor produsului

 
1 
Certificat  de înregistrare al medicamentului – nr. 17289 din
 09.12.2011 

   Modificare  din 16.02.2015   Anexa 1 

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 

1. DENUMIREA 
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI  

Logest   
0,075 mg/ 0,02 mg drajeuri 

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 

Fiecare drajeu conţine gestoden 0,075
mg şi etinilestradiol 0,02 mg. 

Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 37,155 mg și
zahăr 19,660 mg. 
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 

3. FORMA 
FARMACEUTICĂ 

Drajeu 
Drajeuri de culoare albă, de formă rotundă, biconvexe, cu
diametrul de 5 mm. 

4. DATE 
CLINICE 

4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE 

Contracepţie. 

4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 

MOD DE ADMINISTRARE 
Dacă sunt administrate corect contraceptivele orale au o
rată de eşec de 1% pe an. 
Această rată de eşec poate creşte în cazul omiterii sau
dacă nu se administrează 
corespunzător. 

Drajeurile trebuie administrate în ordinea
inscripţionată pe ambalaj în fiecare zi şi 
aproximativ la aceeaşi oră cu o cantitate suficientă de
lichid. Trebuie administrat câte 
un drajeu pe zi timp de 21 zile.
Blisterul următor este început după un interval de 7 
zile de pauză (fără administrare), în
care apare, de obicei, sângerarea de întrerupere. 
Aceasta debutează, de obicei, în 2-3 zile după administrarea
ultimului drajeu şi e 
posibil să nu dispară înainte de începerea următorului blister. 

CUM SE ÎNCEPE TRATAMENTUL CU LOGEST 

În cazul în care nu s-a utilizat un alt contraceptiv
hormonal (în ultima lună). 

Administrarea drajeurilor trebuie
începută în prima zi a ciclului menstrual (adică în 
prima zi a