Lixiana

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-01-2024

Ingredient activ:

edoxaban tosilate

Disponibil de la:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Codul ATC:

B01

INN (nume internaţional):

edoxaban

Grupul Terapeutică:

Antitrombotische middelen

Zonă Terapeutică:

Stroke; Venous Thromboembolism

Indicații terapeutice:

Preventie van slag en systemische longembolie bij volwassen patiënten met nonvalvular boezemfibrilleren (NVAF) met één of meer risicofactoren, zoals congestieve hartinsufficiëntie, hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, voorafgaande beroerte of transiënte ischemische aanval) TIA). Behandeling van diepe veneuze trombose (DVT) en longembolie (PE) en preventie van recidiverende DVT en PE bij volwassenen.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2015-06-19

Prospect

                                63
B. BIJSLUITER
64
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LIXIANA 15 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LIXIANA 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LIXIANA 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
edoxaban
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lixiana en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LIXIANA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Lixiana bevat de werkzame stof edoxaban en behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antistollingsmiddelen (anticoagulantia) worden genoemd. Dit
geneesmiddel helpt om de vorming van
bloedstolsels te voorkomen. Het werkt door de activiteit van factor Xa
te blokkeren, dat een belangrijk
onderdeel is van de bloedstolling.
Lixiana wordt bij volwassenen gebruikt om:
-
BLOEDSTOLSELS IN DE HERSENEN (beroerte) EN ANDERE BLOEDVATEN IN HET
LICHAAM TE VOORKOMEN als
ze een vorm van onregelmatig hartritme hebben die niet-valvulair
atriumfibrilleren wordt genoemd
en minstens één bijkomende risicofactor, zoals hartfalen, eerdere
beroerte of hoge bloeddruk;
-
BLOEDSTOLSELS IN DE ADEREN VAN DE BENEN (diepveneuze trombose) EN IN
DE BLOEDVATEN IN DE
LONGEN (longembolie) TE BEHANDELEN en om HET OPNIEUW OPTREDEN VAN
BLOEDSTOLSELS in de
bloedvaten in de benen en/of longen TE VOORKOMEN.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEM
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL_ _
Lixiana 15 mg filmomhulde tabletten_ _
Lixiana 30 mg filmomhulde tabletten_ _
Lixiana 60 mg filmomhulde tabletten_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lixiana 15 mg filmomhulde tabletten
Iedere filmomhulde tablet van 15 mg bevat 15_ _mg edoxaban (als
tosilaat).
Lixiana 30 mg filmomhulde tabletten
Iedere filmomhulde tablet van 30 mg bevat 30_ _mg edoxaban (als
tosilaat).
Lixiana 60 mg filmomhulde tabletten
Iedere filmomhulde tablet van 60 mg bevat 60_ _mg edoxaban (als
tosilaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lixiana 15 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ronde, filmomhulde tabletten (6,7 mm diameter) met “DSC
L15” gegraveerd.
Lixiana 30 mg filmomhulde tabletten
Roze, ronde filmomhulde tabletten (8,5 mm diameter)
_ _
met
_ _
“DSC L30” gegraveerd.
Lixiana 60 mg filmomhulde tabletten
Gele, ronde filmomhulde tabletten (10,5 mm diameter) met “DSC L60”
gegraveerd.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lixiana is geïndiceerd voor de preventie van beroerte en systemische
embolie bij volwassen patiënten
met niet-valvulair atriumfibrilleren (nvAF) met een of meer
risicofactoren, zoals congestief hartfalen,
hypertensie, leeftijd ≥ 75 jaar, diabetes mellitus, eerdere beroerte
of transiënte ischemische aanval
(TIA).
Lixiana is geïndiceerd voor de behandeling van diepveneuze trombose
(DVT) en pulmonaire embolie
(PE), en voor de preventie van herhaalde DVT en PE bij volwassenen
(zie rubriek 4.4 voor
hemodynamisch onstabiele patiënten met PE).
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Preventie van beroerte en systemische embolie_
De aanbevolen dosis is eenmaal daags 60 mg edoxaban.
Behandeling met edoxaban bij patiënten met nvAF dient over een
langere termijn te worden
voortgezet.
_Behandeling van DVT, behandeling van PE en preventie van herhaalde
DVT en PE (VTE)_
De aanbevolen dosis is eenmaal daags 60 mg edoxaban na aanvankel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-09-2020
Prospect Prospect spaniolă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-09-2020
Prospect Prospect cehă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-09-2020
Prospect Prospect daneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-09-2020
Prospect Prospect germană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-09-2020
Prospect Prospect estoniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-09-2020
Prospect Prospect greacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-09-2020
Prospect Prospect engleză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-09-2020
Prospect Prospect franceză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-09-2020
Prospect Prospect italiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-09-2020
Prospect Prospect letonă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-09-2020
Prospect Prospect lituaniană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-09-2020
Prospect Prospect maghiară 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-09-2020
Prospect Prospect malteză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-09-2020
Prospect Prospect poloneză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-09-2020
Prospect Prospect portugheză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-09-2020
Prospect Prospect română 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-09-2020
Prospect Prospect slovacă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-09-2020
Prospect Prospect slovenă 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-09-2020
Prospect Prospect finlandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-09-2020
Prospect Prospect suedeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-09-2020
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2024
Prospect Prospect islandeză 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2024
Prospect Prospect croată 10-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-09-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor