Liquifilm O.K.

Țară: Germania

Limbă: germană

Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredient activ:

Povidon ((mit Angaben zur Viskosität)); Poly(vinylalkohol)

Disponibil de la:

Allergan Pharmaceuticals Ireland - Regulatory Affairs - (3180646)

INN (nume internaţional):

Povidone, poly (vinyl alcohol)

Forma farmaceutică:

Augentropfen

Compoziție:

Teil 1 - Augentropfen; Povidon ((mit Angaben zur Viskosität)) (01357) 6 Milligramm; Poly(vinylalkohol) (03956) 14 Milligramm

Calea de administrare:

Eintropfen in den Bindehautsack

Statutul autorizaţiei:

erloschen

Data de autorizare:

1997-06-12

Prospect

Status: 14.07.2010
PACKUNGSBEILAGE
2
Status: 14.07.2010
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LIQUIFILM O.K. 14 MG/ML + 6 MG/ML AUGENTROPFEN
Poly(vinylalkohol) und Povidon (K 29-32)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu
erzielen, muss LIQUIFILM O.K. jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden
Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist LIQUIFILM O.K. und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Anwendung von LIQUIFILM O.K. beachten?
3. 
Wie ist LIQUIFILM O.K. anzuwenden?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist LIQUIFILM O.K. aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. 
WAS IST LIQUIFILM O.K. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LIQUIFILM O.K. ist ein Filmbildner, der die Polymere Poly(vinylalkohol) und Povidon (K 29-32)
enthält. Es wird bei trockenem Auge angewendet, das durch mangelnde Tränenproduktion, falsch
zusammengesetzten Tränenfilm oder durch mangelnden Lidschluss verursacht ist.
LIQUIFILM O.K. lindert Augenreizungen, die durch äußere Umstände wie Wind, Heizungsluft oder
Bildschirmarbeit hervorgerufen sind.
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LIQUIFILM O.K. BEACHTEN?
LIQUIFILM O.

Caracteristicilor produsului

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
FACHINFORMATION
Status: 14.07.2010
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LIQUIFILM O.K. 14 mg/ml + 6 mg/ml Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält:
Poly(vinylalkohol)
14,0 mg
Povidon (K 29-32, mittleres MG ca. 40 000)
  6,0 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Therapie des trockenen Auges (Keratokonjunktivitis sicca) verursacht durch 
mangelnde Tränenproduktion, falsch zusammengesetzten Tränenfilm oder durch mangelnden 
Lidschluss.
Durch äußere Umstände wie Wind, Heizungsluft oder Bildschirmarbeit hervorgerufene 
Augenreizungen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_DOSIERUNG_
Nach Bedarf bis zu 6-mal täglich 1 Tropfen.
LIQUIFILM O.K. ist für die Dauertherapie geeignet.
_KINDER UND JUGENDLICHE_
Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit von LIQUIFILM O.K. bei Kindern ist bisher noch nicht 
nachgewiesen.

Es liegen keine Studien vor.
_ART DER ANWENDUNG_
Anwendung am Auge. 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges eintropfen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Falls Irritationen, Schmerzen, Rötungen oder Änderungen im Sehvermögen auftreten oder sich 
verschlechtern, sollte die Behandlung abgebrochen und eine Neubeurteilung in Betracht gezogen 
werden.
Status: 14.07.2010
2
Um eine Verunreinigung zu vermeiden, sollte die Tropferspitze nicht mit dem Auge oder anderen 
Oberflächen in Kontakt gebracht werden.
Kontaktlinsen sollten vor jeder Anwendung herausgenommen werden und können nach 15 Minuten 
wieder eingesetzt werden.
Gleichzeitig an