Lipromak-LF comprimate filmate 40 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Atorvastatinum

Disponibil de la:

Lekpharm SRL

Codul ATC:

C10AA05

INN (nume internaţional):

Atorvastatinum

Dozare:

40 mg

Forma farmaceutică:

comprimate filmate

Unități în pachet:

N10x3; N10x6

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

Lekfarm SRL

Data de autorizare:

2014-01-27

Prospect

Certificat de înregistrare a medicamentului –  
nr. 20249  din  27.01.2014 
nr. 20250  din  27.01.2014 
nr. 20251  din  27.01.2014 
Anexa 1 

Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

LIPROMAK-LF 
COMPRIMATE FILMATE 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Lipromak-LF 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Atorvastatinum 

COMPOZIŢIA  
1 comprimat filmat conţine: 
_substanţa activă:_ atorvastatină (sub formă de atorvastatină calcică) – 10 mg, 20 mg 
sau 40 mg; 
_excipienţi_:_  _carbonat  de  calciu,  crospovidonă,  laurilsulfat  de  sodiu,  dioxid  de  siliciu 
coloidal  anhidru,  talc,  celuloză  microcristalină,  Opadry  II  roz  (talc,  polietilenglicol, 
dioxid de titan (E171), alcool polivinilic, oxid de fier galben (E172), oxid de fier roşu 
(E172), oxid de fier negru (E172). 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate filmate de culoare roz, biconvexe. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС 
Medicamente
hipolipidemiante. Inhibitori ai HMG-CoA reductazei, C10AA05. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Atorvastatina  este  un  inhibitor  selectiv  şi  competitiv  al  HMG-CoA-reductazei,  enzimă 
cu  rol  de  reglare  a  vitezei  transformării  HMG-CoA  în  _mevalonat  _–  precursor  al 
sterolilor  (inclusiv  al  colesterolului).  Atorvastatina  duce  la  reducerea  concentraţiei 
totale  de  colesterol,  a  lipoproteinelor  cu  densitate  joasă  (LDL)  şi  a  polipoproteinei  B 
(ApoB)  la  pacienţii  cu  hipercolesterolemie  familială  homozigotă  şi  heterozigotă, 
hipercolesterolemie  non-ereditară,  dislipidemii  mixte.  Totodată,  atorvastatina  scade 
concentraţia  lipoproteinelor de densitate foart

Caracteristicilor produsului

Certificat de înregistrare a medicamentului –  
nr. 20249  din  27.01.2014 
nr. 20250  din  27.01.2014 
nr. 20251  din  27.01.2014 
Modificare din 17.06.2015        Anexa 1 

Ministerul Sănătăţi al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

LIPROMAK-LF 
COMPRIMATE FILMATE 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Lipromak-LF 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Atorvastatinum 

COMPOZIŢIA  
1 comprimat filmat conţine: 
_substanţa
activă:_ atorvastatină (sub formă de atorvastatină calcică)
– 10 mg, 20 mg 
sau 40 mg; 
_excipienţi_:_  _carbonat de calciu, crospovidonă,
laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu 
coloidal anhidru, talc,
celuloză microcristalină, Opadry II roz (talc,
polietilenglicol, 
dioxid de titan (E171), alcool polivinilic, oxid
de fier galben (E172), oxid de fier roşu 
(E172), oxid de fier negru (E172). 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate filmate de culoare roz, biconvexe. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL АТС 
Medicamente hipolipidemiante. Inhibitori ai HMG-CoA reductazei,
C10AA05. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Atorvastatina este un inhibitor selectiv şi competitiv
al HMG-CoA-reductazei, enzimă 
cu rol de reglare a vitezei transformării HMG-CoA
în _mevalonat  _– precursor al 
sterolilor (inclusiv al colesterolului). Atorvastatina duce la reducerea concentraţiei 
totale de colesterol, a lipoproteinelor cu densitate joasă (LDL) şi
a polipoproteinei B 
(ApoB) la pacienţii cu
hipercolesterolemie familială homozigotă  şi heterozigotă, 
hipercolesterolemie non-ereditară, dislipidemii mixte. Totodată,
atorvastatina scade 
concentraţia lipoproteinelor de densitate foarte joasă (VLDL) şi a trigliceridelor (TG), 
măește  puţin
concentraţia colesterolului lipoproteinelor de densitate înaltă (HDL). 
Prin i