Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Glucosaminylmuramyldipeptide
S.A. "Peptek"
L03AX
Glucosaminylmuramyldipeptide
10 mg
comprimate
N10
fără prescripție
S.A. "Peptek", Rusia
2018-07-02
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT LIKOPID 10 MG COMPRIMATE Glucozaminilmuramildipeptidă CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luați întotdeauna acest medicament în conformitate cu informațiile din acest prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă farmacistului. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4 CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Likopid şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Likopid 3. Cum se utilizează Likopid 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Likopid 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii 1. CE ESTE LIKOPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Likopid comprimate se referă la grupul de medicamente numite imunostimulatoare și conține în calitate de substanță activă glucozaminilmuramildipeptida, cu acțiune de stimulare a sistemului imunitar, contribuind la combaterea infecţiilor produse de germeni diferiți. Likopid este indicat în: - boli supurativ-inflamatorii acute și cronice ale pielii și țesuturilor moi, inclusiv complicații septice și purulente în perioada postoperatorie; - infecții sexual-transmisibile (infecție cu Papillomavirus uman (HPV), trihomoniaza cronică); - infecție herpetică (inclusiv herpes oftalmologic); - psoriazis (inclusiv artrită psoriazică); - tuberculoză plămânilor. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LIKOPID NU UTILIZAŢI LIKOPID DACĂ: - Sunteţi alergic la substanța activă sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6. - sunteți gravidă sau alăptați; - suferiți de inflamația tiroidei cauzată de tulburări ale Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Likopid 10 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine: _substanţe active:_ glucozaminilmuramildipeptidă (GMDP) 10 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat și zahăr. Pentru lista tuturor excipienților a se vedea pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate Comprimate rotunde, plat-cilindrice, de culoare albă, cu margini teşite şi incizie mediană. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Preparatul se administrează la adulți in terapia complexă a afecțiunilor însoțite de imunodeficiență secundară, inclusiv: - afecțiuni supurativ-inflamatorii acute și cronice ale pielii și țesuturilor moi, inclusiv complicații septico-purulente postoperatorii; - infecții sexual-transmisibile (infecție cu Papillomavirus uman (HPV), trihomoniaza cronică); - infecție herpetică (inclusiv herpes oftalmologic); - psoriazis (inclusiv artrită psoriazică); - tuberculoză pulmonară. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Likopid se administrează oral, pe nemâncate, cu 30 minute înainte de masă. _Afecţiuni supurativ-inflamatorii acute şi cronice ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv complicaţii _ _septico-purulente în perioada postoperatorie, infecţii sexual-transmisibile (HPV, trihomoniaza _ _cronică), tulberculoză pulmonară:_ câte 10 mg o dată pe zi timp de 10 zile. _Infecţie herpetică (evoluție recurentă şi forme severe):_ câte 10 mg o dată pe zi timp de 6 zile; în caz de _herpes oftalmologic:_ câte 10 mg de 2 ori pe zi timp de 3 zile. După o pauză de 3 zile se repetă cura de tratament. _ _ _Psoriazis:_ câte 10-20 mg o dată pe zi timp de 10 zile, ulterior în caz de evoluție severă a psoriazisului și afectare vastă (inclusiv artrită psoriazică): câte 10 mg de 2 ori pe zi timp de 20 zile. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate individuală la substanța activă sau orice alte componente ale medicamentului, enumerate la pct. 6.1. Sarcina și perioad Citiți documentul complet