Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-04-2024

Ingredient activ:

lewodopy, karbidopy, entakapon

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

N04BA03

INN (nume internaţional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupul Terapeutică:

System nerwowy

Zonă Terapeutică:

Choroba Parkinsona

Indicații terapeutice:

Leku Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona i koniec z dawki silnika wahania nie ustabilizowany lewodopy / dekarboksylazy dopa (DDC)-leczenie inhibitorem.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2011-08-23

Prospect

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG TABLETKI
POWLEKANE
lewodopa/karbidopa/entakapon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądanye, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Jak stosować lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion zawiera trzy substancje czynne
(lewodopę, karbidopę
i entakapon) w jednej tabletce powlekanej. Lek
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion jest
stosowany w leczeniu choroby Parkinsona.
Choroba Parkinsona jest wywołana małym stężeniem substancji zwanej
dopaminą w mózgu.
Lewodopa zwiększa ilość dopaminy, w związku z czym zmniejsza
objawy choroby Parkinsona.
Karbidopa i entakapon poprawiają działanie lewodopy przeciw
parkinsonizmowi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
NIE STOSOWAĆ LEKU LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION, JEŚLI:
-
pacjent ma uczulenie na lewodopę, karbidopę lub entakapon lub
którykolwiek z 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg tabletki
powlekane
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg tabletki
powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
50 mg/12,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 50 mg lewodopy, 12,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,2 mg sacharozy.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 75 mg lewodopy, 18,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,4 mg sacharozy.
100 mg/25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 100 mg lewodopy, 25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 125 mg lewodopy, 31,25 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,6 mg sacharozy.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 150 mg lewodopy, 37,5 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,9 mg sacharozy i 2,6 mg sodu jako składnik
substancji pomocniczej.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 175 mg lewodopy, 43,75 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 1,89 mg sacharozy.
200 mg/50 mg/200 mg
Każda tabletka zawiera 200 mg lewodopy, 50 mg karbidopy i 200 mg
entakaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 2,3 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-09-2013
Prospect Prospect cehă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-09-2013
Prospect Prospect daneză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-09-2013
Prospect Prospect germană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-09-2013
Prospect Prospect estoniană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-09-2013
Prospect Prospect greacă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-09-2013
Prospect Prospect engleză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-09-2013
Prospect Prospect franceză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-09-2013
Prospect Prospect italiană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-09-2013
Prospect Prospect letonă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-09-2013
Prospect Prospect maghiară 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-09-2013
Prospect Prospect malteză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-09-2013
Prospect Prospect olandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-09-2013
Prospect Prospect portugheză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-09-2013
Prospect Prospect română 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-09-2013
Prospect Prospect slovacă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-09-2013
Prospect Prospect slovenă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-09-2013
Prospect Prospect finlandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-09-2013
Prospect Prospect suedeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-04-2024
Prospect Prospect islandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-04-2024
Prospect Prospect croată 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-04-2024