LEVODOPA+CARBIDOPA+ENTACAPONE/MYLAN F.C.TAB (50+12.5+200)MG/TAB

Țară: Grecia

Limbă: greacă

Sursă: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredient activ:

LEVODOPA; CARBIDOPA MONOHYDRATE; ENTACAPONE

Disponibil de la:

MYLAN IRELAND LIMITED, IRELAND Unit 35/36 Grange Parade, - Dublin 13

Codul ATC:

N04BA03

INN (nume internaţional):

LEVODOPA; CARBIDOPA MONOHYDRATE; ENTACAPONE

Dozare:

(50+12.5+200)MG/TAB

Forma farmaceutică:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Compoziție:

LEVODOPA 50MG; CARBIDOPA MONOHYDRATE 13,5MG; ENTACAPONE 200MG

Calea de administrare:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip de prescriptie medicala:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Produs de:

GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ Αγίου Δημητρίου 63, 17456 Αλιμος 210.9936410

Zonă Terapeutică:

LEVODOPA, DECARBOXYLASE INHIBITOR AND COMT INHIBITOR

Rezumat produs:

Αρ. άδειας: 5044/15/5-9-2016; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: NL/H/3403/001/DC; Συσκευασίες: 2803103701014 BTx30 (Aluminium - Aluminium Blisters) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803103701021 BTx100 (Aluminium - Aluminium Blisters) 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803103701038 BTx30 (HDPE Bottle) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803103701045 BTx100 (HDPE Bottle) 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Statutul autorizaţiei:

Εγκεκριμένο

Prospect

1 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LEVODOPA+CARBIDOPA+ENTACAPONE/MYLAN 50 MG/12,5 MG/200 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LEVODOPA+CARBIDOPA+ENTACAPONE/MYLAN 75 MG/18,75 MG/200 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LEVODOPA+CARBIDOPA+ENTACAPONE/MYLAN 100 MG/25 MG/200 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
LEVODOPA+CARBIDOPA+ENTACAPONE/MYLAN 125 MG/31,25 MG/200 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LEVODOPA+CARBIDOPA+ENTACAPONE/MYLAN 150 MG/37,5 MG/200 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LEVODOPA+CARBIDOPA+ENTACAPONE/MYLAN 200 MG/50 MG/200 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
λεβοντόπα/καρβιντόπα/εντακαπόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχ�

Caracteristicilor produsului

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Levodopa+Carbidopa+Entacapone/Mylan 50 mg/12,5 mg/200 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Levodopa+Carbidopa+Entacapone/Mylan 75 mg/18,75 mg/200 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Levodopa+Carbidopa+Entacapone/Mylan 100 mg/25 mg/200 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Levodopa+Carbidopa+Entacapone/Mylan 125 mg/31,25 mg/200 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Levodopa+Carbidopa+Entacapone/Mylan 150 mg/37,5 mg/200 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Levodopa+Carbidopa+Entacapone/Mylan 200 mg/50 mg/200 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg λεβοντόπας, 12,5 mg
άνυδρης
καρβιντόπας (ως 13,5 mg μονοϋδρικής
καρβιντόπας) και 200 mg εντακαπόνης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg λεβοντόπας, 18,75 mg
άνυδρης
καρβιντόπας (ως 20,24 mg μονοϋδρικής
καρβιντόπας) και 200 mg εντακαπόνης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg λεβοντόπας, 25 mg
άνυδρης καρβιντόπας
(ως 27 mg μονοϋδρικής καρβιντόπας) και 200
mg εντακαπόνης.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 125 mg λεβοντόπας, 31,25 mg
άνυδρης
καρβιντόπας (ως 33,74 mg μονοϋδρικής
καρβιντόπας) και 200 mg εντακαπόνης.
Κάθε επι