Levetiracetam Generis 100 mg/ml Solução oral

Țară: Portugalia

Limbă: portugheză

Sursă: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-04-2021
MMR MMR (MMR)
05-06-2012

Ingredient activ:

Levetiracetam

Disponibil de la:

Generis Farmacêutica, S.A.

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

Levetiracetam

Dozare:

100 mg/ml

Forma farmaceutică:

Solução oral

Compoziție:

Levetiracetam 100 mg/ml

Calea de administrare:

Via oral

Unități în pachet:

Frasco 1 unidade(s) - 150 ml

Clasă:

2.6 - Antiepilépticos e anticonvulsivantes

Tip de prescriptie medicala:

MSRM

Grupul Terapeutică:

Genérico

Zonă Terapeutică:

levetiracetam

Indicații terapeutice:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Rezumat produs:

Número de Registo: 5466735 CNPEM: 50037544 CHNM: 10098605 Não Comercializado

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2012-06-05

Prospect

                                APROVADO EM
09-04-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Levetiracetam Generis 100 mg/ml solução oral
levetiracetam
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento ou
dá-lo à sua criança pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Levetiracetam Generis e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Levetiracetam Generis
3. Como tomar Levetiracetam Generis
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Levetiracetam Generis
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Levetiracetam Generis e para que é utilizado
Levetiracetam é um medicamento antiepilético (um medicamento usado
para tratar
crises em epilepsia).
Levetiracetam Generis é usado:
• isoladamente em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos de
idade com
epilepsia
diagnosticada
recentemente,
para
tratar
uma
determinada
forma
de
epilepsia. A epilepsia é uma doença na qual os doentes sofrem crises
repetidas
(convulsões). O levetiracetam é utilizado para a forma epilética na
qual as crises
afetam inicialmente apenas um lado do cérebro, mas que podem
posteriormente
estender-se a áreas maiores em ambos os lados do cérebro (crises
parciais com ou
sem generalização secundária). O levetiracetam foi prescrito pelo
seu médico para
reduzir o número de crises.
• em doentes que estão já a tomar outro medicamento antiepilético
(terapêutica
adjuvante) para tratar:
- crises parciais, com ou sem generalização, em adultos,
adolescent
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                APROVADO EM
09-04-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Levetiracetam Generis 100 mg/ml solução oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 mg de levetiracetam.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada ml contém 2,7 mg de para-hidroxibenzoato de metilo (E218), 0,3
mg de para-
hidroxibenzoato de propilo (E216) e 300 mg de maltitol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Líquido límpido.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Levetiracetam Generis está indicado como monoterapia no tratamento de
crises parciais
com ou sem generalização secundária em adultos e adolescentes a
partir dos 16 anos com
epilepsia diagnosticada de novo.
Levetiracetam Generis está indicado como terapêutica adjuvante:
• no tratamento de crises parciais com ou sem generalização
secundária em adultos,
adolescentes, crianças e lactentes a partir de 1 mês de idade com
epilepsia.
• no tratamento de crises mioclónicas em adultos e adolescentes a
partir dos 12 anos com
Epilepsia Mioclónica Juvenil.
•
no
tratamento
de
crises
tónicoclónicas
generalizadas
primárias
em
adultos
e
adolescentes com mais de 12 anos de idade, com Epilepsia Idiopática
Generalizada.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
APROVADO EM
09-04-2021
INFARMED
Monoterapia para adultos e adolescentes a partir dos 16 anos
A dose inicial recomendada é de 250 mg duas vezes por dia, a qual
poderá ser aumentada
para uma dose terapêutica inicial de 500 mg duas vezes por dia, após
duas semanas. A
dose pode ainda ser aumentada em incrementos de 250 mg duas vezes por
dia, a cada
duas semanas, dependendo da resposta clínica. A dose máxima é de
1500 mg duas vezes
por dia.
Terapêutica adjuvante para adultos (
≥
18 anos) e adolescentes (12 aos 17 anos) com peso
igual ou superior a 50 kg
A dose terapêutica inicial é de 500 mg duas vezes por dia. Esta dose
poderá ser iniciada
no primeiro dia de tratamento.
Dependendo 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs