Levetiracetam Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-06-2023

Ingredient activ:

lewetyracetam

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

N03AX14

INN (nume internaţional):

levetiracetam

Grupul Terapeutică:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Zonă Terapeutică:

Padaczka

Indicații terapeutice:

Levetiracetam Actavis jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu Actavis określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2011-10-03

Prospect

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG TABLETKI POWLEKANE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG TABLETKI POWLEKANE
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU
LUB PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam Actavis
3.
Jak stosować lek Levetiracetam Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów w
padaczce).
Lek Levetiracetam Actavis jest stosowany:
•
jako jedyny lek w leczeniu napadów częściowych wtórnie
uogólnionych lub bez wtórnego
uogólnienia (wtórne uogólnienie występuje wtedy, gdy drgawki
rozprzestrzeniają się w mózgu)
u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną
padaczką w leczeniu
pewnych postaci padaczki. Padaczka to stan, w którym pacjenci mają
powtarzające się napady
(drgawki). Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu takiej postaci
padaczki, w której napady
początkowo wywoływane są w jednej części m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 0,156 mg żółcieni pomarańczowej.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Levetiracetam Actavis 250 mg tabletki powlekane
Owalna, jasnoniebieska tabletka o wymiarach 13,6 mm x 6,4 mm,
oznaczona „L” po jednej stronie i
„250” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 500 mg tabletki powlekane
Owalna, żółta tabletka o wymiarach 17,1 mm x 8,1 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i „500” po
drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 750 mg tabletki powlekane
Owalna, pomarańczowa tabletka o wymiarach 19,0 mm x 9,3 mm, oznaczona
„L” po jednej stronie i
„750” po drugiej stronie.
Levetiracetam Actavis 1000 mg tabletki powlekane
Owalna, biała tabletka o wymiarach 19 mm x 10 mm, oznaczona „L”
po jednej stronie i „1000” po
drugiej stronie.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych lub
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam Actavis jest wskazany jako terapia
wspomagająca:
•
w leczeniu napadów częściowych lub częściow
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-09-2021
Prospect Prospect cehă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-09-2021
Prospect Prospect daneză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-09-2021
Prospect Prospect germană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-09-2021
Prospect Prospect estoniană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-09-2021
Prospect Prospect greacă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-09-2021
Prospect Prospect engleză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-09-2021
Prospect Prospect franceză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-09-2021
Prospect Prospect italiană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-09-2021
Prospect Prospect letonă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-09-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-09-2021
Prospect Prospect maghiară 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-09-2021
Prospect Prospect malteză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-09-2021
Prospect Prospect olandeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-09-2021
Prospect Prospect portugheză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-09-2021
Prospect Prospect română 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-09-2021
Prospect Prospect slovacă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-09-2021
Prospect Prospect slovenă 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-09-2021
Prospect Prospect suedeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-06-2023
Prospect Prospect islandeză 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-06-2023
Prospect Prospect croată 22-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-09-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor