Lerkamen comprimate filmate 20 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Lercanidipinum

Disponibil de la:

Menarini International Operations Luxembourg SA

Codul ATC:

C08CA13

INN (nume internaţional):

Lercanidipinum

Dozare:

20 mg

Forma farmaceutică:

comprimate filmate

Unități în pachet:

N14x2, N15x4

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (prod.: Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Germania)

Data de autorizare:

2013-07-01

Prospect

PROSPECT: INFORMATII PENTRU UTILIZATOR
LERKAMEN 20 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de lercanidipină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome
cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă
observaţi orice
reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i
spuneţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Lerkamen 20 şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Lerkamen 20
3.
Cum să luaţi Lerkamen 20
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lerkamen 20
6.
Informaţii suplimentare
1. CE ESTE LERKAMEN 20 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
_ _
Leridip face parte din clasa blocantelor de calciu (derivaţi de
dihidropiridină), care
sunt utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI LERKAMEN 20
NU LUAŢI LERKAMEN 20
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de
lercanidipină sau compuși
înrudiți (de exemplu amlodipină, nicardipină, felodipină,
isradipină, nifedipină sau
lacidipină) sau la oricare din componentele Lerkamen 20.
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi
- dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii: insuficienţă
cardiacă congestivă
netratată, obstacol în ieşirea sângelui din ventriculul stâng al
inimii, angină
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19571 din
01.07.2013
Modificare din 10.12.2015 Anexa 1
pectorală instabilă (angină de repaus sau agravată), atac de cord
în urmă cu cel
mult o lună.
- dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau ale rinichiului.
Nu luaţi Lerkamen 20 împreună cu medicamente numite c

Caracteristicilor produsului

1
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19571 din
01.07.2013
Modificare din 10.12.2015 Anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lerkamen 20 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 20 mg clorhidrat de lercanidipină
echivalent la 18,8
mg lercanidipină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate, circulare, biconvexe, de culoare roz, cu şanţ
median pe una
dintre feţe.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Lerkamen 20 este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
esenţiale, forme
uşoare şi moderate.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este de 10 mg administrată oral o dată pe zi, cu
cel puţin 15
minute înainte de masă; doza poate fi crescută la 20 mg, în
funcţie de răspunsul
pacientului.
Stabilirea dozei trebuie făcută cu prudenţă, prin creştere
treptată, deoarece pot fi
necesare 2 săptămâni până la instalarea efectului antihipertensiv
maxim.
La unii pacienţi, la care tensiunea arterială nu era controlată
adecvat prin
administrarea unui singur medicament antihipertensiv, se poate asocia
Lerkamen 20
la un tratament anterior cu: un blocant betaadrenergic (atenolol), un
diuretic
(hidroclortiazid) sau un inhibitor al enzimei de conversie a
angiotensinei (captopril sau
enalapril).
Deoarece curba doză-răspuns este ascendentă cu un platou la doze
între 20-30 mg,
este improbabil ca eficacitatea să crească la doze mai mari, în
timp ce reacţiile
adverse pot fi intensificate.
_ _
_Utilizarea la vârstnici: _cu toate că datele de farmacocinetică
şi experienţa clinică
sugerează că nu este necesară ajustarea dozei zilnice, se
recomandă atenţie deosebită
la iniţierea tratamentului la vârstnici.
_ _
_Utilizarea la copii:_ deoarece nu există experienţă clinică la
pacienţii sub 18 ani, în
prezent nu se recomandă utilizarea medicamentului la copii.
_ _
_Uti