Țară: Bosnia și Herțegovina
Limbă: croată
Sursă: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
lerkanidipin
ALVOGEN PHARMA d.o.o.
C08CA13
lerkanidipin
10 mg/1 tableta
film tableta
Jedna film tableta sadrzi: 10 mg lerkandipin hidrohlorida (što odgovara 9,4 mg lerkandipina)
30 film tablet (3 PVC/PVDCAl blistera po 10 tablet) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
Torrent Pharmaceuticals Limited (TPL)
Važeći
2015-12-18
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA LERCOR 10 mg 20 mg film tableta lerkanidipin Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo! Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga pro_č_itate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugome. Drugome ovaj lijek može da škodi _č_ak i ako ima znake bolesti sli_č_ne Vašim. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. 1. Šta je lijek Lercor i za šta se koristi? 2. Prije nego poČnete uzimati lijek Lercor 3. Kako uzimati lijek Lercor ? 4. MoguĆa neželjena dejstva 5. Kako Čuvati lijek Lercor? 6. Dodatne informacije 1. Šta je lijek Lercor i za šta se koristi? Lijek LERCOR sadrži lerkanidipin-hidrohlorid koji pripada grupi lijekova poznatih kao blokatori kalcijumskih kanala (derivati dihidropiridina). LERCOR se koristi za liječenje visokog krvnog pritiska, poznato kao hipertenzija, kod odraslih pacijenata starijih od 18 godina (ne preporučuje se za primjenu kod djece i adolescenata mlađih od 18 godina). 2. Prije nego poČnete uzimati lijek Lercor Lijek Lercor ne smijete koristiti: ako ste alergični (preosjetljivi) na lerkanidipin-hidrohlorid ili na bilo koji drugi sastojak LERCOR tableta, ako ste imali alergijsku reakciju na ljekove koji su srodni lijeku LERCOR (kao što su amlodipin, nikardipin, felodipin, isradipin, nifedipin ili lacidipin), ako bolujete od nekog od sljedećih srčanih oboljenja: - neliječena srčana insuficijencija (srčana slabost, rad srca kao pumpe nije odgovarajući) - opstrukcija protoka krvi iz srca - nestabilna angina pektoris (angina pektoris u mirovanju ili angina koja se progresivno pojačava) - ako ste u posljednjih mjesec dana imali srčani udar ako imate teško oboljenje jetre ili bubrega, ako uzimate neki od lijekova koji su inhibitori CYP3A4 izoenzima: - ljekovi protiv gljivi Citiți documentul complet
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA LERCOR 10 mg 20 mg film tableta lerkanidipin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV LERCOR, 10 mg, film tablete: Jedna film tableta sadrži 10 mg lerkanidipin hidrohlorida što odgovara 9,4 mg lerkanidipina. LERCOR, 20 mg, film tablete: Jedna film tableta sadrži 20 mg lerkanidipin hidrohlorida što odgovara 18,8 mg lerkanidipina. Za listu svih pomoćnih supstanci vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta. LERCOR, 10 mg, film tablete: Žute, okrugle, bikonveksne film tablete, sa podionom crtom na jednoj strani i drugom ravnom stranom. LERCOR, 20 mg, film tablete: Ružičaste, okrugle, bikonveksne film tablete, sa podionom crtom na jednoj strani i drugom ravnom stranom. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije LERCOR je indikovan za liječenje blage do umjerene esencijalne hipertenzije. 4.2. Doziranje i naČin primjene Preporučeno doziranje je 10 mg jednom dnevno. Lijek se uzima oralno najmanje 15 minuta prije obroka. Doza se može povećati do 20 mg na dan u zavisnosti od individualnog odgovora pacijenta. Povećanje doze mora biti postepeno, jer može biti potrebno da prođu i 2 nedjelje do postizanja maksimalnog antihipertenzivnog efekta. Kod pacijenata kod kojih se krvni pritisak ne može adekvatno kontrolisati samo jednim antihipertenzivnim lijekom, dobar terapijski efekat se može postići dodavanjem lijeka LERCOR blokatoru beta adrenergičkih receptora (atenolol), diuretiku (hidrohlortiazid) ili angiotenzin konvertirajućeg inhibitora (kaptopril ili enalapril). Budući da kriva dozne zavisnosti ima strm nagib i da dostiže plato pri dozama između 20 mg i 30 mg, efikasnost lijeka se najverovatnije neće povećavati sa povećanjem doze, ali je moguće povećanje neželjenih efekata. Primjena kod starijih pacijenata Posebnu pažnju treba obratiti pri započinjanju terapije kod starijih pacijenata, iako farmakokinetički podaci i kliničko iskustvo ne ukazuju na potrebu podešavanja dnevne doze. 2 Djeca S obzirom da nema kliničkog i Citiți documentul complet