Țară: Danemarca
Limbă: daneză
Sursă: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Lercanidipinhydrochloridhemihydrat
STADA Arzneimittel AG
C08CA13
Lercanidipinhydrochloridhemihydrat
10 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2010-05-01
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN LERCASTAD 10 MG OG 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER lercanidipinhydrochlorid LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret Lercastad til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt. 4 Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lercastad 3. Sådan skal du tage Lercastad 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Lercastad er en selektiv calciumkanal blokker, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes dihydropyridiner. Selektive calciumkanal blokkere nedsætter forhøjet blodtryk. De virker ved at afslappe og derved udvide blodkarrene. LERCASTAD ANVENDES TIL: • behandling af let til moderat forhøjet blodtryk (essentiel hypertension). 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LERCASTAD Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE LERCASTAD • hvis du er overfølsom over for lercanidipinhydrochlorid eller et eller flere af de øvrige indholdsstoffer i Lercastad anført i pkt. 6. • hvis du har haft en allergisk reaktion over for lægemidler, som ligner Lercastad (fx amlodipin, nicardipin, felodipin, isradipin, nifedipin eller lacidipin). • hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du måske kan blive gravid (se punkt 2 ”Graviditet og amning”). • hvis du lider af visse hjertesygdomme: - ubehandlet hjertesvigt - karforsnævringer ved hjertet - Citiți documentul complet
23. marts 2021 PRODUKTRESUMÉ for Lercastad, filmovertrukne tabletter 0. D.SP.NR. 26388 1. LÆGEMIDLETS NAVN Lercastad 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Lercastad 10 mg En filmovertrukket tablet indeholder 10 mg lercanidipinhydrochlorid som lercanidipinhydrochloridhemihydrat. Dette svarer til 9,4 mg lercanidipin. Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 36,55 mg lactosemonohydrat. Lercastad 20 mg En filmovertrukket tablet indeholder 20 mg lercanidipinhydrochlorid som lercanidipinhydrochloridhemihydrat. Dette svarer til 18,8 mg lercanidipin. Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 73,1 mg lactosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter Lercastad 10 mg Gule, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter på 6,5 mm med delekærv. Delekærven er der, for at tabletten kan deles, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter. Lercastad 20 mg Lyserøde, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter på 8,1 mm med delekærv. Tabletten kan deles i to lige store dele. dk_hum_44359_spc.doc Side 1 af 11 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 Terapeutiske indikationer Lercastad er indiceret til behandling af mild til moderat essentiel hypertension. 4.2 Dosering og indgivelsesmåde Administrationsvej: Til oral anvendelse. Tabletterne bør synkes med en tilstrækkelig mængde væske (f.eks. 1 glas vand). Den anbefalede dosis er 10 mg en gang daglig mindst 15 minutter før et måltid (helst før morgenmaden). Dosis kan øges til 20 mg afhængig af den enkelte patients respons. Lercastad 20 mg Tabletterne kan deles i 2 lige store dele. Den tilbageværende halve tablet skal opbevares beskyttet mod lys. Denne halvdel bør anvendes som den næste dosis. Dosistitrering bør være gradvis, da det kan tage omkring 2 uger, inden den maksimale antihypertensive virkning er tydelig. Nogle patienter, som ikke er under tilstrækkelig kontrol ved brug af et enkelt antihypertensivum, kan have gavn af t Citiți documentul complet