LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

chlorhydrate de lercanidipine 10 mg

Disponibil de la:

ZYDUS FRANCE

Codul ATC:

C08CA13.

INN (nume internaţional):

chlorhydrate de lercanidipine 10 mg

Dozare:

10 mg

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine 10 mg

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Tip de prescriptie medicala:

liste I

Zonă Terapeutică:

Inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants – Dérivés de la dihydropyridine

Indicații terapeutice:

Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR - code ATC : C08CA13.LERCANIDIPINE ZYDUS contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.LERCANIDIPINE ZYDUS est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

Rezumat produs:

LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable - LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

2009-12-08

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2023
Dénomination du médicament
LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de lercanidipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE CALCIQUE /
ANTIHYPERTENSEUR - code ATC :
C08CA13.
LERCANIDIPINE ZYDUS contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est
un antihypertenseur de la
famille des antagonistes calciques.
LERCANIDIPINE ZYDUS est utilisé dans le traitement de la pression
sanguine trop élevée, aussi
appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans
(il n’est pas recommandé chez les
enfants de moins de 18 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comp

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCANIDIPINE ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lercanidipine..............................................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients à effet notoire : lactose (30,00 mg/ comprimé)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LERCANIDIPINE ZYDUS est indiqué, chez les adultes, pour le traitement
de l’hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains
patients, et cette dose peut être suffisante.
La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale une fois par
jour au moins 15 minutes avant le
petit déjeuner ; la dose peut être augmentée, si besoin, à 20 mg
en fonction de la réponse du patient.
L’augmentation de la posologie doit être progressive, car l’effet
antihypertenseur maximal peut survenir
après environ 2 semaines de traitement.
Chez certains patients, en cas de contrôle tensionnel insuffisant, un
autre antihypertenseur tel qu’un bêta-
bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un
inhibiteur de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (captopril ou énalapril) pourra être associé.
Comme la courbe dose-réponse s’élève de manière importante pour
atteindre un plateau à des doses
comprises entre 20 et 30 mg, il est peu probable que des posologies
plus élevées conduisent à une
augmentation de l’effet, par contre les effets indésirables
pourront être plus importants.
Population âgée
Bien que les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique
suggèrent qu'aucun ajustement de la
posologie quotidienne n'est nécessaire, des précautions
p