LEO PHARMA - TACROLIMUS OINTMENT
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
28-09-2022
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
TACROLIMUS
Disponibil de la:
LEO PHARMA GEN, A DIVISION OF LEO PHARMA INC.
Codul ATC:
D11AH01
INN (nume internaţional):
TACROLIMUS
Dozare:
0.1%
Forma farmaceutică:
OINTMENT
Compoziție:
TACROLIMUS 0.1%
Calea de administrare:
TOPICAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0127857004; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2022-09-29
Caracteristicilor produsului
_LEO Pharma - Tacrolimus_
_®_
_ _
_ _
_Page 1 of 33_
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
LEO PHARMA - TACROLIMUS
tacrolimus ointment
0.03% and 0.1% (w/w)
Topical Calcineurin Inhibitor
ATC Code: D11AH01
LEO Pharma Gen,
a division of LEO Pharma Inc.
Toronto, Ontario
M2H 3S8
www.leo-pharma.ca
Date of Initial Approval:
September 28, 2022
Submission Control No: 262646
_ _
_Pr_
_LEO Pharma - Tacrolimus _
_ _
_Page 2 of 33_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
.....................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION...............................................................
4
1
INDICATIONS..............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
...........................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................
4
3
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................
4
3.1
Dosing Considerations
........................................................................................
4
3.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
.................................................... 5
3.3
Administration.....................................................................................................
5
3.4
Missed
Dose.......................................................................................................
5
4
OVERDOSAGE
...........................................................................................................
6
5
DOSAGE FORMS, STRENGTHS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................ 6
6
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................
6
6.1
Special Populations
..................................................................................
Citiți documentul complet
