Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lénalidomide 5 mg
EUGIA PHARMA (MALTA) LTD
L04AX04.
lénalidomide 5 mg
Gélule
pour une gélule > lénalidomide 5 mg
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s)
liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; pour les femmes susceptibles de procréer :
autres immunosuppresseurs
Classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code ATC : L04AX04LENALIDOMIDE ARROW contient la substance active « lénalidomide ». Il appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.Dans quels cas LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule est-il utiliséLENALIDOMIDE ARROW est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple ; des syndromes myélodysplasiques ; du lymphome à cellules du manteau ; du lymphome folliculaire.Myélome multipleLe myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de cellules sanguines appelées plasmocytes. Ces cellules s'accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient et deviennent incontrôlées. Cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.En général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. Cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. Cela est appelé une « rémission ».Myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuseDans cette indication, LENALIDOMIDE ARROW est utilisé seul, comme traitement d'entretien, après une récupération adéquate des patients à la suite d’une greffe de moelle osseuse.Myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas être traités par une greffe de moelle osseuseLENALIDOMIDE ARROW est pris avec d'autres médicaments. Ceux-ci peuvent être : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » ; un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » ; un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et ; un médicament anti-inflammatoire appelé « prednisone ».Vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant LENALIDOMIDE ARROW seul.Si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.Myélome multiple - chez les patients qui ont déjà été traitésLENALIDOMIDE ARROW est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».LENALIDOMIDE ARROW peut empêcher l'aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. Il a également été démontré qu'il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.Syndromes myélodysplasiques (SMD)Le terme SMD désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. Les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. Les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.LENALIDOMIDE ARROW est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un SMD a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». Cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines saines ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.LENALIDOMIDE ARROW peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. Il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.Lymphome à cellules du manteau (LCM)Le LCM est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). Il touche un type de globules blancs appelés lymphocytes B ou cellules B. Le LCM est une maladie dans laquelle les lymphocytes B se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.LENALIDOMIDE ARROW est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.Lymphome folliculaire (LF)Le LF est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes B, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. En cas de LF, un nombre excessif de ces lymphocytes B peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.LENALIDOMIDE ARROW est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.Comment agit LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, géluleLENALIDOMIDE ARROW agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l'organisme et en attaquant directement le cancer. Il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.
LENALIDOMIDE 5 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 5 mg - REVLIMID 5 mg, gélule Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement; prescription hospitalière; prescription nécessitant la remise d'un carnet patient; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Valide
2021-09-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 12/04/2024 Dénomination du médicament LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule Lénalidomide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule ? 3. Comment prendre LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code ATC : L04AX04 LENALIDOMIDE ARROW contient la substance active « lénalidomide ». Il appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire. Dans quels cas LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule est-il utilisé LENALIDOMIDE ARROW est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : · du myélome multiple ; · des syndromes myélodysplasiques ; · du lymphome à cellules du manteau ; · du lymphome folliculaire. Myélome multiple Le myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de cellules sanguines appelées plasmocytes. Ces cellules s'accumulent dans la moelle osseuse et Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 12/04/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LENALIDOMIDE ARROW 5 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lénalidomide.......................................................................................................................... 5 mg Pour une gélule Excipient à effet notoire : chaque gélule contient 40 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule avec une tête opaque blanche et un corps opaque blanche, de taille n° 2, portant l’inscription « L5 » imprimée à l’encre noire sur la tête et remplie d’une poudre blanc cassé à jaune pâle. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Myélome multiple LENALIDOMIDE ARROW est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches. LENALIDOMIDE ARROW est indiqué en association avec la dexaméthasone, ou avec le bortézomib et la dexaméthasone ou avec le melphalan et la prednisone (voir rubrique 4.2), pour le traitement du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes non éligibles à une greffe. LENALIDOMIDE ARROW est indiqué, en association avec la dexaméthasone, pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur. Syndromes myélodysplasiques LENALIDOMIDE ARROW est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant une anémie avec dépendance transfusionnelle due à un syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique de type délétion 5q isolée, lorsque les autres options thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées. Lymphome à cellules du manteau LENALIDOMIDE ARROW est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un lymphome à cellules du mante Citiți documentul complet