Țară: Spania
Limbă: spaniolă
Sursă: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LEVETIRACETAM
NEURAXPHARM SPAIN S.L.
N03AX14
LEVETIRACETAM
750 mg
GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL EN SOBRE
LEVETIRACETAM 750 mg
VÍA ORAL
60 sobres
con receta
Levetiracetam
LAURAK 750 MG GRANULADO EN SOBRE EFG, 60 sobres - 116076009 - 87101000140107 - 87141000140109
Autorizado
2018-06-23
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE LAURAK 750 MG GRANULADO EN SOBRE EFG Levetiracetam LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Laurak y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Laurak 3. Cómo tomar Laurak 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Laurak 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES LAURAK Y PARA QUÉ SE UTILIZA Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia). Laurak se utiliza: En solitario en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una enfermedad donde los pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la forma de epilepsia en la cual las crisis inicialmente afectan sólo a un lado del cerebro, pero pueden después extenderse a zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria). Su médico le ha recetado levetiracetam para reducir el número de crisis. Conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar: Las crisis de inicio parcial con o sin generalización en adultos, adolescentes, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad Las crisis mioclónicas (sacudidas tipo shock, cortas, de un músculo o grupo de músculos) en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mi Citiți documentul complet
1 de 18 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Laurak 250 mg granulado en sobre EFG Laurak 500 mg granulado en sobre EFG Laurak 750 mg granulado en sobre EFG Laurak 1000 mg granulado en sobre EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Laurak 250 mg granulado en sobre Cada sobre de 1 g contiene 250,00 mg de levetiracetam. Cada sobre contiene 725,00 mg de Isomalta (E-953). Laurak 500 mg granulado en sobre Cada sobre de 2 g contiene 500,00 mg de levetiracetam. Cada sobre contiene 1450,00 mg de Isomalta (E-953). Laurak 750 mg granulado en sobre Cada sobre de 3 g contiene 750,00 mg de levetiracetam. Cada sobre contiene 2175,00 mg de Isomalta (E-953). Laurak 1000 mg granulado en sobre Cada sobre de 4 g contiene 1000,00 mg de levetiracetam. Cada sobre contiene 2900,00 mg de Isomalta (E-953). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Granulado para solución oral. Sobres de gránulos blancos o blancos marronosos. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Levetiracetam está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes de 16 años de edad o mayores con un nuevo diagnóstico de epilepsia. Levetiracetam está indicado como terapia concomitante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes, niños y lactantes desde 1 mes de edad con epilepsia. en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con Epilepsia Mioclónica Juvenil. en el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años con Epilepsia Generalizada Idiopática. 2 de 18 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Monoterapia en adultos y adolescentes mayores de 16 años _ La dosis inicial recomendada es de 250 mg dos veces al día, la cual debe aumentarse hasta la dosis terapéutica inicial de 500 mg dos veces al día tra Citiți documentul complet