Larylin Husten-Stiller Pastillen

Țară: Germania

Limbă: germană

Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredient activ:

Dropropizin

Disponibil de la:

Robugen Gesellschaft mit beschränkter Haftung pharmazeutische Fabrik Esslingen a.N. (3014876)

Codul ATC:

R05DB19

INN (nume internaţional):

dropropizine

Forma farmaceutică:

Lutschpastille

Compoziție:

Teil 1 - Lutschpastille; Dropropizin (03814) 20 Milligramm

Calea de administrare:

Anwendung in der Mundhöhle

Statutul autorizaţiei:

zugelassen

Data de autorizare:

2005-07-12

Prospect

_0B_
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LARYLIN HUSTEN-STILLER PASTILLEN
20 mg pro Lutschpastille
Wirkstoff: Dropropizin
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
NEHMEN SIE DIESES ARZNEIMITTEL IMMER GENAU WIE IN DIESER
PACKUNGSBEILAGE
BESCHRIEBEN BZW. GENAU NACH ANWEISUNG IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS
EIN.
•
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind Larylin Husten-Stiller Pastillen und wofür werden sie
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Larylin Husten-Stiller Pastillen
beachten?
3.
Wie sind Larylin Husten-Stiller Pastillen einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Larylin Husten-Stiller Pastillen aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
_1_
_B_
1.
WAS SIND LARYLIN HUSTEN-STILLER PASTILLEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Larylin Husten-Stiller Pastillen
sind hustenreizstillende Lutschpastillen (Antitussivum).
Larylin Husten-Stiller Pastillen
werden angewendet bei:
Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten) Irritationen
und Reizungen der
oberen Atemwege.
_2B_
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LARYLIN HUSTEN-STILLER
PASTILLEN BEACHTEN?
_12B_
LARYLIN HUSTEN-STILLER PASTILLEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Dropropizin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile von Larylin Husten-Stiller Pastillen sind,
-
von Patienten mit schweren Herz- und

Caracteristicilor produsului

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Larylin Husten-Stiller Pastillen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Dropropizin
1 Lutschpastille enthält 20 mg Dropropizin.
Sonstige Bestandteile: Levomenthol, Eucalyptusöl, Pfefferminzöl,
Glucose, Saccharose
(siehe unter 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lutschpastille
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Reiz- und Krampfhusten (trockener, unproduktiver Husten), Irritationen
und Reizungen
der oberen Atemwege.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren lutschen bis zu 3-mal täglich
1-2
Lutschpastillen (20-40 mg Dropropizin). Die Tagesmaximaldosis darf 5
Lutschpastillen
(100 mg Dropropizin) nicht überschreiten.
Jugendliche ab 12 Jahren sollten dabei nicht mehr als 1-2 mg
Dropropizin pro kg
Körpergewicht erhalten.
Eine abendliche Gabe ist sinnvoll, da ein Reizhusten im Verlauf auch
kurzfristig in eine
produktive Form übergehen kann.
Bei älteren Patienten ist Dropropizin vorsichtig zu dosieren.
Es liegt kein ausreichendes Erkenntnismaterial über einen
Behandlungszeitraum von
mehr als 2 Wochen vor.
4.3
GEGENANZEIGEN
Larylin Husten-Stiller Pastillen dürfen nicht angewendet werden:
- bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Dropropizin,
ätherische Öle (Eucalyptusöl,
Levomenthol, Citronenöl, Pfefferminzöl, Anisöl) oder einen der in
Abschnitt 6.1 genannten
sonstigen Bestandteile,
- von Patienten mit schweren Herz- und Kreislaufbeschwerden,
- von Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion,
- von Kindern unter 12 Jahren,
- in Schwangerschaft und Stillzeit,
- von Patienten mit Asthma bronchiale oder anderen
Atemwegserkrankungen, die mit einer
ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen (wegen des
Gehalts an
Levomenthol, Eucalyptusöl und Pfefferminzöl).
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Das Medikament ist nicht gleichzeitig mit Alko