LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Lansoprazole

Disponibil de la:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Codul ATC:

A02BC03

INN (nume internaţional):

LANSOPRAZOLE

Dozare:

30MG

Forma farmaceutică:

Capsule (à libération retardée)

Compoziție:

Lansoprazole 30MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

100/500

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2015-03-05

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
LANSOPRAZOLE
Capsules de lansoprazole à libération prolongée, USP
30 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Date d’approbation initiale :
15 août 2013
Date de révision:
26 janvier 2022
N° de contrôle de la présentation: 260409
LANSOPRAZOLE Monographie de Produit
Page
2 de 89
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION....................................................................................
25
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 28
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
33
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 33
PARTIE II: RENSEIGNEMNENTS
SCIENTIFIQUES........................................................................................
35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
35
ESSAIS
CLINIQUES